Gå direkt till innehåll

PFAROS: Minimera förekomsten av PFAS inom hälso- och sjukvård

PFAROS
Laborativt arbete

PFAROS är ett 5 årigt projekt som kommer att erbjuder konkreta verktyg och lösningar för att stödja ett säkrare, grönare och mer motståndskraftigt hälso- och sjukvårdssystem för Europa.

Ledare för att utveckla och utvärdera alternativ till PFAS inom läkemedelsproduktion, och att kartlägga och identifiera användningsområden och typer av PFAS inom hälso- och sjukvårdssektorn.
Pågående
Life Science
Ej tillämpbart
5 år
41 MEuro
Division: Division Life Science

PFAROS är ett banbrytande europeiska initiativ som syftar till att påskynda övergången bort från PFAS-ämnen inom läkemedelsindustrin och medicinteknik. I linje med EU:s mål för folkhälsa, miljö och industripolitik utvecklar PFAROS säkra, skalbara och regelverksanpassade alternativ, vilket säkerställer att innovation inom hälso- och sjukvården går hand i hand med hållbarhet.

PFAROS uppdrag är att ersätta PFAS i medicinska och farmaceutiska tillämpningar genom ett tvärvetenskapligt tillvägagångssätt, där validerade alternativ, avancerad nedbrytnings- och avfallshanteringsteknik samt datavetenskap kombineras för att stödja välgrundade ersättningsåtgärder och politiska insatser.

Kärnan i PFAROS är ett policybaserat, AI-drivet dataverktyg som kartlägger användningen av PFAS, identifierar genomförbara alternativ och integrerar data om livscykel, exponering och toxikologi – vilket möjliggör evidensbaserade policy- och regleringsbeslut. I kombination med ett brett engagemang från intressenter och integration av samhällsvetenskap säkerställer projektet en rättvis och välgrundad övergång från PFAS.

PFAROS kommer i slutändan att bana väg för en PFAS-fri framtid för Europas hälso- och sjukvårdssystem genom att:

   - Utveckla ett integrerat ramverk för testning och utvärdering för att genomföra SSbD-metoden för ersättning av PFAS;

   - Tillhandahålla validerade, industriklara PFAS-alternativ för att säkerställa ett snabb införande;

   - Möjliggöra datadrivet beslutsfattande genom ett AI-drivet PFAROS-dataverktyg som är skräddarsytt för att stödja myndigheternas behov;

 - Säkerställa bred införande och främja sektorsövergripande samarbete med industrin, tillsynsmyndigheter, den akademiska världen och det civila samhället;

   - Positionera EU som en global ledare inom hållbar kemikaliepolitik och innovation inom hälso- och sjukvården.

RISE är en av de viktigaste tekniska samarbetspartnerna och leder arbetet inom materialkaraktärisering, utveckling av farmaceutiska processer, PFAS-analys, implementering av SSbD, peptidsyntes och kommersialisering. RISE utvecklar och validerar PFAS-fria material och processer, tillhandahåller avancerad modellering, AI-baserad optimering och beslutsstöd för substitution, samt stödjer uppskalning och industriell implementering av säkra och hållbara alternativ till PFAS inom hälso- och sjukvården.

RISE:s bidrag i detalj:

  • leder utvärderingen, jämförelsen och implementeringen av Safe and Sustainable by Design (SSbD)-metoder för att ersätta PFAS inom hälso- och sjukvården (William Mackintosh)
  • bidrar till kartläggningen av PFAS-användningen inom hälso- och sjukvården genom att identifiera PFAS-innehållande produkter, deras funktioner och potentiella alternativ. RISE stöder utvecklingen av digitala ersättningsverktyg och integrerar data om teknik, säkerhet, hållbarhet och exponering i projektets semantiska plattform för att möjliggöra välgrundade beslut (Lisa Skedung)
  • leder karakteriseringen och jämförelsen av befintliga PFAS-innehållande material och nyutvecklade PFAS-fria alternativ (Ulla Elofsson)
  • leder undersökningar av interaktioner mellan PFAS-fria material och farmaceutiska ingredienser, proteiner, nukleinsyror, blodkomponenter och vävnader (Ulla Elofsson)
  • utvecklar modellerings- och experimentella metoder för att förstå och minimera interaktioner mellan läkemedelsprodukter och PFAS-fria kontaktmaterial (Ulla Elofsson)
  • leder utvecklingen av PFAS-fria metoder för peptidsyntes, rening och analys samt validering och uppskalning. Arbetet inriktar sig på att ersätta TFA och etablera skalbara industriella processer som styrs av principerna för ”Safe and Sustainable by Design” (Dana Michel & Tomasz Janosik)
  • leder utvecklingen av analysmetoder för att identifiera och kvantifiera PFAS och PFAS-alternativ i hälso- och sjukvårdsprodukter samt i exponeringsscenarier, och tar fram data för riskbedömning, säkerhetsutvärdering och efterlevnad av regelverk (Lisa Skedung)
  • tillhandahåller in silico-modellering och prediktiva verktyg för att utvärdera polymerkompatibilitet och optimera PFAS-fria materialformuleringar (Petru Niga)
  • bidrar med verktyg för maskininlärning och datadriven optimering för att stödja utvecklingen av PFAS-fria beläggningar (Petru Niga)
  • kommer att undersöka PFAS-avskiljning med hjälp av extraktion med superkritisk koldioxid, med optimering av separationsverkningsgrad och materialcirkularitet (Petru Niga)

Detta projekt stöds av konsortiet för initiativet för innovativ hälsa (IHI JU) enligt bidragsavtal nr 101251281. Konsortiet får stöd från Europeiska unionens forsknings- och innovationsprogram Horisont Europa och från COCIR, EFPIA, Europa Bío, MedTech Europe och Vaccines Europe.

 

Karin Persson

Teknisk Doktor
+46 10 516 60 72 Läs mer om Karin
Profile image

Kontakta Karin

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Profile image

Kontakta Lisa

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
3.Hälsa och välbefinnande
Projekt logo: PFAROS Logo Slutdatum: Hälsa och Life Science Sekundär områdes navigation: Kemisk och biologisk analys

Ljudegenskaper hos Medicintekniska Produkter

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): Ljudegenskaper hos Medicintekniska Produkter Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

Vi erbjuder testning och utvärdering av akustiska egenskaper hos medicintekniska produkter. Våra mätningar och analyser ger underlag för att bedöma om ljuden är ändamålsenliga för produktens funktion och användningsmiljö, samt om de kan innebära risk för störning eller belastning.

Syfte/Nytta:

Ljud från medicintekniska produkter och utrustning påverkar både patientsäkerhet, arbetsmiljö och användarupplevelsen i vård- och omsorgsmiljöer. Funktionella ljud, såsom larm och monitoreringssignaler, är avsedda att förmedla information och stödja patientsäkerhet.  

Dessa ljud kan negativt påverka  

  • patientens upplevelse av trygghet och komfort  
  • vårdpersonalens koncentration, kommunikation och grad av trötthet 

Utöver detta påverkas den totala ljudmiljön av bakgrundsljud från exempelvis fläktar, medicintekniska pumpar och annan teknisk utrustning, vilket ofta upplevs som störande.  

Vi på RISE stöttar er i att säkerställa att ljud från medicinska produkter bidrar till patientsäkerhet, god arbetsmiljö och en bättre användarupplevelse. Genom våra mätningar och bedömningar för kliniska och vårdnära miljöer får ni underlag för att utveckla både produktens funktion och den totala ljudmiljön i vården. 

I vårt akustiska laboratorium genomför vi oberoende tester och mätningar av medicintekniska produkter, men vi genomför även mätningar och bedömningar i verkliga kliniska och vårdnära miljöer för att ge er en helhetsbild av ljudmiljön. 

Utöver objektiva mätningar kan vi genomföra lyssningstester och användarcentrerade utvärderingar för att bedöma hur ljud upplevs och påverkar vårdpersonal och patienter – vilket ger er underlag för att utveckla säkrare och mer användarvänliga produkter, som en del av riskhantering, användbarhet och produktutveckling. 

Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

Vi mäter och utvärderar enligt vedertagna metoder och standarder för ljud, vibrationer, användbarhet och säkerhet. Metoden anpassas efter produktens avsedda användning, riskbild och regulatoriska sammanhang – från tidig produktutveckling till verifiering, riskbedömning och dokumentation inför certifiering eller marknadstillträde. 

Beroende på frågeställning kan arbete omfatta  

  • mätning av produktens ljudeffektnivå, ljudnivå vid patient- eller vårdgivarplats och vibrationsemission
  • utvärdering av larmsignalers hörbarhet och lämplighet för en avsedd miljö
  • kontroll av sirener och larmanordningar mot tillämpliga föreskriftskrav.  

Där det är relevant utgår vi från etablerade mätmetoder, standarder och föreskrifter, exempelvis ISO 11201, ISO 3744, ISO 24501, EN 1789, relevanta delar av IEC/EN 60601-serien samt VVFS 2003:29. 

Mätningar kan genomföras både i kontrollerad laboratoriemiljö och i verkliga användningsmiljöer, exempelvis i ambulans, kuvös eller annan vårdnära miljö. På så sätt kan resultaten anpassas efter produktens faktiska användning och ge ett relevant underlag för produktutveckling, verifiering, riskbedömning eller dokumentation.  

Målet är att säkerställa att produkterna bidrar till en säker och ändamålsenlig ljudmiljö, utan att i onödan belasta patienter, personal eller användare. 

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Vår standardleverans är testrapporter (på svenska och/eller engelska), anpassade för regulatoriska och tekniska behov. Vid behov kan vi även leverera utlåtanden, bedömningar eller underlag till teknisk dokumentation och certifieringsprocesser, beroende på uppdragets omfattning och överenskommelse. 

Vi kan också bistå med underlag som stödjer CE‑märkning enligt MDR samt teknisk dokumentation och risk- och användbarhetsanalyser där ljud och akustiska aspekter ingår. 

Områden:
Arbetsmiljö
Byggd miljö
Medicinteknik
Perception
Provning
Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt):
Nata Amiryarahmadi, Senior Forskare
Pontus Gräsberg, Laboratorieingenjör
Acoustic Properties of Medical Devices
Fältmätning: Ja Pris: 1 Division: Använd ej - Division Samhällsbyggnad Förberedelse: Inga förberedelser krävs Standarder:

ISO 11201, ISO 3744, ISO 24501, EN 1789, IEC/EN 60601-serien, VVFS 2003:29 mm

Certifiering och märkning: Produktcertifiering Typ av tjänst: Provning / analys / utvärdering Instrument: Ljudmätutrustning Storhetsområde: Ljud och vibration Leveransnivå:
Ackrediterad
Oackrediterad
nata.amir@ri.se,pontus.grasberg@ri.se
/sv/om-rise/verksamheten/uppdrag-styrning/policydokument/personuppgiftspolicy
3.Hälsa och välbefinnande
11.Hållbara städer och samhällen
Syfte - Rubrik: Syfte Metod - Rubrik: Metod Leverans - Rubrik: Leverans Mer information - Rubrik: Mer information
Offertförfrågan
form
Byggd miljö Sekundär områdes navigation: Hälsa och Life Science Tjänstetyp tagg:
Provning
Verifiering och validering

ReSCALE – Resonerande agenter för hållbar kemikaliebedömning

ReScale
Reasoning agent structured workflow

ReSCALE utvecklar AI‑baserade resonemangsagenter för att stödja kemikaliesäkerhet, livscykelanalys och hållbar substitution i linje med Safe and Sustainable by Design (SSbD). Genom att integrera data, prediktiva modeller och vetenskaplig kunskap möjliggör projektet att experter kan fatta snabbare och mer transparenta beslut.

Deltagare
Pågående
Artificiell intelligens Formulerade produkter Risk och säkerhet
Region Stockholm
1,5 år
3 120 500 kr
Division: Division Life Science

Utmaning: komplexa beslut för kemikaliesäkerhet och hållbarhet

Utveckling och användning av kemikalier ställer allt högre krav på att minimera risker för både människors hälsa och miljön. Samtidigt är dagens beslutsprocesser ofta fragmenterade, där data från kemikaliedatabaser, prediktiva modeller och livscykelanalys (LCA) behöver analyseras manuellt och separat. Detta gör det svårt för företag och myndigheter att snabbt identifiera säkrare och mer hållbara alternativ, särskilt i arbetet med substitution och införandet av Safe and Sustainable by Design (SSbD).

Lösning: AI-baserade resonemangsagenter för kemikaliebedömning

Inom ReSCALE utvecklas en ny typ av digitalt beslutsstöd baserat på AI och så kallade resonemangsagenter (reasoning agents). Dessa fungerar som en ”medforskare” som kan planera analyser, hämta och integrera data från olika källor samt sammanställa och tolka resultat. Genom att kombinera kemikaliedatabaser, prediktiva modeller såsom QSAR och toxicitetsmodeller, vetenskaplig litteratur och hållbarhetsdata möjliggörs en mer helhetsbaserad och effektiv kemikaliebedömning.

Kundnytta: bättre och snabbare beslut

För industrin och andra aktörer innebär detta att komplexa bedömningar kan genomföras snabbare, mer systematiskt och med högre transparens. Systemet stödjer identifiering av säkrare och mer hållbara alternativ, till exempel vid lösningsmedelssubstitution, och möjliggör avvägningar mellan funktion, säkerhet och miljöpåverkan. Detta bidrar till minskade risker, kortare utvecklingstid och bättre underlag för innovation och regulatoriska beslut.

Pilot och tillämpning: fokus på lösningsmedelssubstitution

Projektet inkluderar en konkret pilot där tekniken tillämpas på lösningsmedelssubstitution – ett prioriterat område inom industrin. Här integreras befintliga verktyg och databaser för att visa hur AI‑baserade resonemangsagenter kan stödja experter i att hitta och utvärdera alternativa kemikalier som uppfyller både prestanda- och hållbarhetskrav.

Bidrag till hållbar utveckling och SSbD

ReSCALE bidrar till omställningen mot en mer hållbar och cirkulär kemikalieanvändning genom att operationalisera principerna för Safe and Sustainable by Design. Genom att integrera säkerhet, funktion och livscykelperspektiv tidigt i utvecklingsprocessen kan projektet stödja utvecklingen av framtidens kemikalier, material och processer som är säkrare för både människor och miljö.

Petru Niga

Forskare
+46 10 516 60 26 Läs mer om Petru
Profile image

Kontakta Petru

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Slutdatum: Bildtext: Reasoning agent structured workflow Läkemedelsutveckling Sekundär områdes navigation: Hälsa och Life Science

VäXR: Lärande i matematik med stöd av VR

VäXR
Man med VR-glasögon och handkontroller

Kan skillnaden mellan att veta och att förstå ligga i själva upplevelsen? VäXR kombinerar forskning i matematikdidaktik med virtual reality för att studera effekter på elevers lärande och engagemang.

Projektledare
Pågående
Livslångt lärande
Ej tillämpbart
Tre år
Division: Division Digitala system och samhällsomställning

VäXR är ett forskningsdrivet utvecklingsprojekt som banar ny mark för svensk skola. Många elever kämpar med abstrakta matematiska begrepp, samtidigt som forskning visar att upplevelsebaserat lärande kan vara en nyckel för att stärka både engagemang och förståelse. Genom att kombinera matematikdidaktisk forskning och VR och placera det i en verklig undervisningspraktik, utforskar VäXR hur immersiva lärmiljöer kan stärka elevers engagemang, förståelse och kunskapsutveckling. 

Projektet genomförs i nära samarbete mellan lärare, elever, VR-utvecklare och forskare. Det gör att varje del är förankrad i pedagogisk forskning och de förutsättningar som råder i skolan. VR-miljön testas löpande av elever och lärare och vidareutvecklas utifrån deras feedback. 

I en immersiv VR-miljö kan du göra sådant som vare sig en lärobok i papper eller en platt skärm kan erbjuda. Du kan till exempel stå på toppen av en enorm pyramid och upptäcka hur vinklar och areor förändras när formen skalas upp eller ner. Matematik blir något du känner i kroppen. I VäXR-applikationen, som utvecklas inom ramen för projektet, ges eleverna möjlighet till en omslutande lärupplevelse där kommunikation och utforskande står i centrum. 

Projektet beforskas även av Stockholms universitet för att studera vilken effekt VR-stöd har på elevernas lärande. När projektet når resultat kommer både forskningsstudie och metodstöd att publiceras här. 

VäXR väcker intresse och har, förutom den press som nämns här, även presenterats för Riksdagen. Parallellt med VäXR så pågår under 2025-2026 ett projekt inom ramen för RISE EdTechLab där vi utforskar hur AI-avatarer kan stödja lärande i en VR-miljö, i svensk skolkontext.

VäXR välkomnar nya skolhuvudmän att ansluta. Kontakta Sandra Wissting om du vill veta mera.

Sandra Wissting

Läs mer om Sandra
Profile image

Kontakta Sandra

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
4.God utbildning för alla
12.Hållbar konsumtion och produktion
Kungsbacka kommun Montessori Mondial Region Västmanland Flens kommun Göteborgs stad Stockholms universitet Modda Sörmland
Projekt logo: VäXR logotyp Slutdatum: Livslångt lärande Sekundär områdes navigation:
Hälsa och Life Science
Avancerad elektronik

Hjärnforskning kan förändra hur vi bygger städer

– Det är första gången hjärnforskning integreras i svensk stadsplanering. Vi vill ge beslutsfattare och stadsplanerare vetenskapligt stöd för att väga in hälsa i planeringsprocessen. Trots omfattande forskning om miljöers psykologiska och fysiologiska effekter har det saknats en strukturerad metod som identifierar och integrerar kunskap om hur den byggda miljön påverkar människorna som vistas där, säger Camilla Berggren-Tarrodi, projektledare inom arkitektur och samhällsbyggnad på RISE. 

Framtidens kvanthot kräver dagens beslut inom vården

Healthcare practitioner using a computer

Svensk vård står inför ett teknologiskt skifte som kan förändra spelreglerna för informationssäkerhet. Kvantdatorer, som i framtiden kan knäcka dagens kryptering, utgör ett långsiktigt hot mot skyddet av känsliga data, såsom hälsodata.

Samtidigt öppnar kvantteknologi dörren för banbrytande medicinsk forskning och läkemedelsutveckling. Det är inte en fråga om tekniken kommer att komma, utan när. Det är också en komplex fråga hur balansen mellan innovation och säkerhet ska hanteras. Vad som dock är klart är att ledarna inom Sveriges vårdsektor behöver agera nu, innan hotet blir verklighet.

En ny rapport från RISE i samarbete med E-hälsomyndigheten, finansierad av Vinnova, slår fast att tiden är knapp. Strategin som hackare redan använder kallas harvest now, decrypt later och innebär att krypterad data samlas in idag för att dekrypteras när kvantdatorer blir tillräckligt kraftfulla. De dekrypterade uppgifterna kan då användas i till exempel utpressningssyfte. För hälsodata, som behåller sitt värde under hela individens livstid, kan detta vara ett existentiellt hot.

- Det största hotet är inte teknisk osäkerhet utan passivitet, och det behöver beslutsfattarna bli medvetna om. Det finns inga färdiga standarder ännu men det finns grundstandarder för postkvantkryptografi, PQC, som innebär att arbetet kan påbörjas, och det behöver göras nu. Väntar vi med att starta tills allt är på plats riskerar vi att hamna flera år efter, säger Michael Popoff, senior forskare inom kvantteknologier på RISE.

Rapporten pekar på att de avgörande besluten behöver fattas nu, inför nya upphandlingar och i ledningsgrupper. De ramavtal som tecknas under 2026 kommer att avgöra om systemen är rustade med PQC till 2030, då EU kräver att de ska vara det. PQC är klassiska, icke-kvantbaserade algoritmer som är konstruerade för att stå emot attacker från kvantdatorer. Krav på PQC-beredskap måste med andra ord föras in omedelbart.

- Vi ser en utveckling där säkerhetskrav får en allt tydligare plats inom offentlig upphandling. Det ger offentliga aktörer en strategisk möjlighet att styra marknaden, säger Åse Lundh Gravenius, senior forskare och rättslig expert på RISE. 

Hon framhåller att det kan krävas möjlighet att utesluta leverantörer av säkerhetsskäl. Men frågan är inte bara teknisk. Den är också organisatorisk och etisk. Kvantresiliens måste förankras på ledningsnivå och integreras i riskhantering. 

- Lösningarna finns där, tekniken finns där, så låt oss prata om det. Det här är inte en IT-fråga utan är en ledningsfråga. Hälsodata är berättelser om människors liv, insamlade under tillit. Att skydda dem är inte bara en juridisk skyldighet utan också ett socialt ansvar, säger Michael Popoff.

Rapporten föreslår att Sverige snabbt tar fram ett tekniskt referensdokument för kvantresiliens inom vårdsektorn, innan internationella standarder är på plats. Ekonomiska incitament, som tidsbegränsade stöd för inventering och migreringsplaner, kan ge kommuner och regioner kapacitet att agera. Kunskapsstyrning och kommunikation är avgörande för att väcka handlingsvilja.

- Vi måste se synergierna. Det finns tydliga överlappningar mellan de åtgärder som krävs för kvantresiliens och de processer som nu följer av NIS2 och EHDS. Det handlar inte om nya resurser, utan om smart samordning och ett högt tempo, säger Åse Lundh Gravenius.

Budskapet är tydligt: hotet är framtida, men tidpunkten för att agera är nu. Vägen idag mot kvantresiliens handlar om att använda redan befintliga styrmedel strategiskt som upphandling, ledningsstyrning och samordning med andra regelverk.

I ett nystartat Vinnovaprojekt som leds av RISE ska man nu undersöka hur man ska genomföra övergången till kvantsäkra lösningar för hälsodata. I projektet arbetar man med typfall och i arbetsgrupper som motsvarar olika aktörer i ekosystemet. Tanken är att förbereda aktörerna som hanterar hälsodata, både privata och offentliga, för den migration till kvantsäkra IT-system som kommer att krävas. Projektet avslutas i slutet av 2028 och målet är då att ha en säkerställd övergång till kvantsäkra lösningar för vårdsektorn till 2030.

Läs hela rapporten (pdf) Forskningsrapport: Framtidens hot, dagens beslut -  policy för kvantsäkra hälsodata

Michael Popoff

Senior Forskare
+46 10 228 41 33 Läs mer om Michael
Profile image

Kontakta Michael

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.

Åse Lundh Gravenius

Senior forskare/Rättslig expert
+46 10 228 41 56 Läs mer om Åse
Profile image

Kontakta Åse

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Kvantteknologier Sekundär områdes navigation: Hälsa och Life Science

Klimatinitiativ för Sveriges hälso-, sjukvård och life science sektor

Gemensam klimatambition
Signering på lanseringseventet i Stockholm

Det nationella klimatinitiativet är ett offentlig-privat partnerskap inom svensk hälso- sjukvårds- och life science sektor, initierat för att påskynda den gröna omställningen. Här samlas aktörer som vill bidra till en hållbar utveckling av sektorn och är öppet för fler organisationer som vill vara en del av denna gemensamma riktning.

Oberoende koordinator
Pågående
Ej tillämpbart
Tills vidare
-
Division: Använd ej - Division Samhällsbyggnad

Initiativets medverkande aktörer har höga ambitioner inom klimatomställningen och arbetar aktivt i hela värdekedjan. Aktörerna är en del av varandras värdekedjor och ser samverkan som en nyckel för att Sverige gemensamt ska kunna nå netto-noll utsläpp senast 2045. Det finns ett uttalat behov av att påskynda omställningen till en hållbar hälso- och sjukvård i Sverige, i linje med utvecklingen i andra länder.

Den gemensamma klimatambitionen:

Nedanstående gemensamma klimatambition kommer att undertecknats av de aktörer som medverkar i det nationella klimatinitiativet vid lanseringen den 3 februari 2026. 

Tillsammans visar vi inom svensk hälso-, sjukvårds- och life science sektor vägen mot en hållbar framtid. ​

Vi åtar oss att genom samverkan minska utsläppen av växthusgaser med ambition att nå netto noll 2045 i hela värdekedjan. För att nå ambitionen minskar var och en sina egna utsläpp genom tidsatta omställningsplaner i linje med Parisavtalet. Var och en av oss bidrar aktivt. Tillsammans bygger vi en resilient, rättvis och resurseffektiv vård.  ​
​
Genom preventiva åtgärder,  tidig upptäckt av sjukdomar och effektiv behandling minskar vi behovet av resurskrävande och klimatpåverkande vård. Vi kombinerar detta med innovationer, cirkulära affärsmodeller och materialflöden. Genom transparens i samarbetet säkerställer vi att vi följer upp och kontinuerligt minskar klimatpåverkan. ​
​
Under vårt tydliga nationella ledarskap tar vi med denna ambition tillsammans på oss ledartröjan och stärker Sveriges konkurrenskraft. Vi visar att en klimatneutral hälso-,sjukvårds- och life science sektor är möjlig att förverkliga – samtidigt som vi värnar patientsäkerhet, folkhälsa och mänskliga rättigheter.​

Klimatinitiativet möjliggör gemensamma projekt och samverkan

Genom den samverkan som möjliggörs genom det nationella klimatinitiativet för hälso- och sjukvårdssektorn planerar aktörerna att driva gemensamma projekt inom exempelvis cirkulär ekonomi och förebyggande vård och då man utgör varandras värdekedjor kommer aktörerna i samverkan att kunna nå betydligt längre än vardera organisation kan göra på egen hand.

Bakgrund

Samhällsomställning pågår inom flera områden för att stärka samhällets förmåga att möta den globala klimat- och hälsokrisen och därmed öka vår resiliens. Detta lyfts även i den svenska Life Science-strategin under mål 8.4, som betonar behovet av ökade insatser för klimatomställning, klimatanpassning och minskad miljöbelastning. Många aktörer inom hälso- och sjukvårdssektorn har satt egna mål men ser ett behov av närmare samverkan för att nå längre.

Det geopolitiska läget och behovet av att bygga en resilient befolkning och ett motståndskraftigt samhälle har aldrig varit större och en upprustning inom EU pågår med full kraft. Samtidigt är klimatkrisen den största långsiktiga utmaningen mänskligheten står inför, med tydliga samband mellan klimatförändringar och försämrad folkhälsa. Hälso- och sjukvårdssektorn spelar en avgörande roll i samhället, men står samtidigt för cirka fem procent av de globala utsläppen av växthusgaser.

Mot denna bakgrund blir samverkan över organisations- och sektorsgränser central. Genom att samla aktörer längs hela värdekedjan skapas förutsättningar att gemensamt bidra till omställningen mot en mer hållbar hälso- och sjukvård.

Varför ansluta sig?

Klimatinitiativet samlar aktörer som aktivt vill bidra till klimatomställningen inom hälso- och sjukvård och life science. Genom att delta i initiativet blir organisationer en del av ett nationellt sammanhang där samverkan, gemensam riktning och arbete i hela värdekedjan står i fokus, med målet att tillsammans bidra till minskad klimatpåverkan och en långsiktigt hållbar vård i Sverige.

Vill din organisation medverka i initiativet? Kontakta oss här. 

Josefina Sallén

Expert cirkulära affärsmodeller
+46 72 208 93 60 Läs mer om Josefina
Profile image

Kontakta Josefina

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.

Ulrika Vejbrink

Innovations- och processledare
+46 10 228 44 38 Läs mer om Ulrika
Profile image

Kontakta Ulrika

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
AstraZeneca Region Stockholm Novo Nordisk Sveriges Apoteksförening Mölnlycke Health Care Swedish Medtech Wellspect Sweden Bio Apotea Apotek Hjärtat Västra Götalandsregionen Tamro Kronans Apotek Apoteket AB Doz Apotek RISE Läkemedelsverket Life Sciencekontoret Region Skåne Lif Vanguard Bristol Myers Squibb Läkare för miljön Chiesi
Information och Q&A för intresserade aktörer
Attach document: Slutdatum: Cirkulär omställning Sekundär områdes navigation:
Hälsa och Life Science
Cirkulär omställning
Systeminnovation