Gå direkt till innehåll

Utbildning för effektiva städprocesser

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): Utbildningar - Rengöring Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

För att möta dagens krav på kvalitetssäkrad rengöring av livsmedelslokaler ur ett miljöperspektiv och för att bibehålla produktsäkerheten behövs kompetenta medarbetare. Vi erbjuder en teoretisk och praktisk rengöringsutbildning för livsmedelsföretag.

Syfte/Nytta:

Detta är en tjänst inom RISE testbädden Cleaning Innovation.

Efter genomförd kurs kan du förstå och kunna:

  • Förstå konsekvenserna av felaktig rengöring
  • Vad som inverkar på rengöringsresultatet
  • Utföra en effektiv rengöring utifrån hygienplaner och instruktioner
  • Kontrollera resultaten av den egna rengöringen
  • Rengöringens inverkan på miljön och minimera den
  • Hantera kemikalier och utrustning på ett säkert sätt
  • Hur kostnader kan reduceras med effektivitet och bibehållen kvalitet
  • Minimera risken för produktionsstopp pga felaktig rengöring
Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

Cleaning Innovation vill med denna utbildning höja nivån och stoltheten på verksamma städare.

Vikten av god rengöring och branschkrav inom livsmedelsbranschen är målsättningen!

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Deltagaren får examensbevis i form av kursintyg.

Områden: Produktion och tillverkning Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt): Lars Hamberg, Senior Forskare
Utbildningar 1
Fältmätning: Nej Pris: 1 Division: Division Bioekonomi Förberedelse: Inga förberedelser krävs Certifiering och märkning: Ej tillämpbart Typ av tjänst: Certifiering Instrument: Ej tillämpbart Storhetsområde: Ej tillämpbart Beställningsinformation: Beställ genom att kontakta Lars Hamberg (se nedan för kontakt information) Divison (OLD): Division Bioekonomi Leveransnivå: Ej tillämpbart
lars.hamberg@ri.se,
/sv/node/9710
Beställning
form
Livsmedel Sekundär områdes navigation:
Livslångt lärande
Infektionskontroll
Kemiska processer och produkter
Tjänstetyp tagg: Utbildning

Delreparation av tätskiktssystem - del 1 Pilotundersökningar i labb

Delreparation av tätskiktssystem -del 1
Delreparation

Detta projekt är första delen i ett tänkt större projekt för att verifiera metoder för delreparationer och metoder för kvalitetssäkring av dessa reparationer. Denna del av projektet genomförs för att nästa del av projektet, del 2 Fältstudie, skall bli trovärdig och vederhäftig.

Projektledare
Avslutat
Byggd miljö
Västra Götalandsregionen
2020-05-15
Division: Använd ej - Division Samhällsbyggnad

Syftet är att undersöka om valda mätsystem har förmåga att varna för tillskjutande fukt där läckage förekommer så att det inte leder till några följdskador på byggnaden. I denna del av projektet skall man kunna utvärdera och bygga kunskap kring hur sensorer ska användas och möjligheten att tolka resultat från dessa.Projektet genomfördes med fem olika fuktsensorsystem. RISE utförde mätning av temperatur och fuktnivå i provuppställningens regelfack under hela provtiden.Uppmätta värden från de fem fuktsensorsystemen jämfördes med värden från RISE kalibrerade temperatur- och fuktgivare.


Slutsats

• Alla undersökta fuktsensorsystem har förmåga att visa att läckage har uppstått. Detta stämmer överens med mätningar utförda med RISE:s utrustning.
• Det är inte det absoluta uppmätta värdet på fuktnivån som är avgörande för om tätskiktssystemet läcker eller inte. Det är förändringen av fuktnivån i konstruktionen som är avgörande om man skall ta ett beslut om att öppna konstruktionen.

NCC
Rapport
Attach document: Slutdatum: Byggd miljö Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Sensorer och sensorsystem
Infektionskontroll

Ny DNA-baserad metodik för analys av hudflora

DNA-baserad metodik för hudflora
DNA

Projektets mål är att ta fram och validera robusta DNA-baserade metoder (qPCR och NGS) för att kvantifiera bakterier i hudens mikrobiom. Projektet lägger grund för studier av hudens mikrobiom för att exempelvis undersöka effekten på sammansättningen vid applicering av olika hudvårdsprodukter.

Projektledare
Avslutat
Infektionskontroll Kemisk och biologisk analys Metrologi och mätteknik
2020-2023
Division: Division Bioekonomi

Det har länge varit känt att den mänskliga kroppen koloniseras av ett diversifierat mikrobiom bestående av bakterier, arkéer och svampar. Därtill är det väldokumenterat att obalans mellan naturligt förekommande mikroorganismer orsakad av bland annat antibiotikabehandling har en avgörande betydelse vid flera hudsjukdomar.

För att kunna studera mikrobiomets sammansättning och förändring finns det ett behov av känsliga och robusta analysmetoder. Användandet av kvantitativ PCR (qPCR) och storskalig sekvensering (NGS) har under de senaste tio åren revolutionerat vår förståelse av hudflorans sammansättning och artrikedom. Forskningen om bibehållandet av ett välfungerande mikrobiom på vår hud vid användning av hudvårdsprodukter är ett relativt outforskat område. Det finns flera deskriptiva studier baserade på qPCR och NGS av kroppens mikrobiom, men eftersom mikrobiomets sammansättning och artrikedom varierar påtagligt mellan olika hudytor så är det inte möjligt att dra generella slutsatser om mikrobiomets påverkan av en viss produkt eller ämne.

Trots att huden innehåller ett stort antal mikroorganismer gör närvaron av ett överskott av humant DNA det svårt att applicera DNA-baserad metodik, detta gäller särskilt NGS. Vissa DNA-baserade metoder är också känsliga för närvaro av störande ämnen i proverna, t.ex. från hudvårdsprodukter som applicerats på huden. Dessa utmaningar gör att ett optimeringsarbete är nödvändigt för att få välfungerande och robusta metoder. Standardiserade metoder för ändamålet saknas ofta.

Charlotta Löfström

Senior Forskare
+46 10 516 67 30 Läs mer om Charlotta
Profile image

Kontakta Charlotta

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
3.Hälsa och välbefinnande
12.Hållbar konsumtion och produktion
Slutdatum: Infektionskontroll Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Bioteknik
Livsmedel
Kemisk och biologisk analys

Validering av instruktioner och processer för rengöring och desinficering av medicintekniska produkter enligt ISO 17664

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): Validering av instruktioner för rengöring och desinficering Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

För återanvändbara medicintekniska produkter behöver det finnas en validerad instruktion för rengöring och desinficering. Vi hjälper er ta fram en fungerande instruktion enligt både ISO 17664-1 och ISO 17664-2 och validerar att produkterna blir rena och desinficerade.

Syfte/Nytta:

Det är viktigt att följa ISO 17664-1 och ISO 17664-2 eftersom dessa standarder säkerställer att medicintekniska produkter hanteras på ett sätt som minimerar risken för infektioner. Korrekt rengöring och desinficering  är avgörande för att förhindra överföring av skadliga bakterier till patienter. 

Genom att följa dessa standarder kan tillverkare och vårdgivare garantera att produkterna är säkra att använda och att de uppfyller regulatoriska krav enligt t.ex. MDR.

Detta stärker förtroendet för produkternas kvalitet och tillförlitlighet, samtidigt som det bidrar till en högre patientsäkerhet.

Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

Rengöringsproceduren valideras genom nedsmutsning av produkten med lämplig smuts, såsom blod eller artificiell smuts, följt av rengöring och analys av eventuellt kvarvarande smutsrester genom protein- eller hemoglobinanalys, enligt ISO 15883-5 (MDR) eller ANSI/AAMI ST98 (FDA).

Vi kan även utvärdera automatisk (termisk) desinficering med temperaturprober, för att säkerställa att produkten uppfyller förväntat A0-värde, enligt ISO 15883-1 (MDR). Validering av manuell (kemisk) desinficering utvärderas enligt ANSI/AAMI TIR 12 (FDA).

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Metoder och resultat presenteras i en skriftlig rapport, på svenska eller engelska.

Områden:
Infektionskontroll
Kemisk och biologisk analys
Medicinteknik
Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt): Louise Wogelred, Forsknings- och utvecklingsingenjör
Medicinteknik - validering av rengöring och desinficering
Fältmätning: Nej Pris: 1 Prisinformation:

Kontakta någon av personerna nedan för prisuppgift

Division: Division Material och industri Förberedelse: Beskrivning av förberedelse Förberedelse information:

Kunden ansvarar för förberedelser av provföremål om inget annat avtalas

Standarder:

ISO 17664

ISO 15883

ANSI/AAMI ST98

 

Certifiering och märkning: Ej tillämpbart Typ av tjänst: Ej tillämpbart Instrument: Ej tillämpbart Storhetsområde: Ej tillämpbart Beställningsinformation: Kontakta någon av personerna nedan för beställning Divison (OLD): Division Material och industri Leveransnivå: Oackrediterad
louise.wogelred@ri.se,
/sv/personuppgiftsbehandling/kandidatdatabas
Mer information:

Vi på RISE är glada att kunna erbjuda tjänster för att säkerställa att dina produkter kan rengöras, desinfekteras och steriliseras på ett säkert och effektivt sätt enligt både ISO 17664-1/2, ISO 15883-5, ANSI/AAMI ST98 och ISO 17665:2024. Vi erbjuder även provningstjänster för utvärdering av biokompatibilitet av medicintekniska produkter enligt både ISO 10993-5:2009 och ISO 10993-23:2021. 

Genom att kombinera våra tjänster enligt dessa standarder kan vi hjälpa er att säkerställa att era medicintekniska produkter är både biokompatibla, sterila och lämpliga för återanvändning, vilket är avgörande för patienternas säkerhet och produktens framgång på marknaden.

Kontakta oss gärna för mer information eller för att boka en konsultation.

3.Hälsa och välbefinnande
Beställning
form
Medicinteknik Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Infektionskontroll
Tjänstetyp tagg: Verifiering och validering

Mögelresistensprovning av byggnadsmaterial

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): Mögelresistens­provning av byggnadsmaterial Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

Det finns en risk för att mögel börjar växa på ett material då det exponeras för fukt. Olika material möglar olika lätt. Tillsatser i materialet kan öka eller minska motståndskraften.

Syfte/Nytta:

Syftet med provningen är att bedöma om en produkt kan stå emot mögelväxt vid höga fuktnivåer. Den kan också användas för att utvärdera effekten av olika tillsatsmedel i en produkt.

För att undvika att ett material möglar bör det tåla den miljö det placeras i. Det går inte att gissa sig till om ett material står emot mögel vid hög fuktbelastning. Resultaten från en mögelresistensprovning kan användas för att bedöma detta.

Provningen representerar ett slags värsta scenario för exponering i en byggnadsdel med hög fuktbelastning. Även om produkten vid en provning möglar innebär det därför inte att produkten är oanvändbar. I vissa delar av en byggnad är fuktnivåerna lägre, det är möjligt att materialet inte skulle mögla vid dessa. För att bedöma risken för mögel vid flera lägre fuktnivåer rekommenderar vi provning av kritiskt fukttillstånd.

Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

En vattenlösning innehållande mögelsvampsporer sprayas på prover av den produkt som ska provas. Därefter placeras proverna i fuktkammare under några veckor och analyseras sedan för att bedöma omfattningen av eventuell påväxt.

Det finns ett antal standardiserade testmetoder för att prova mögelresistens. RISE kan genomföra flera av dessa efter kundens önskemål. För provning av byggnadsmaterial rekommenderar vi SP MET 2899, som baseras på flera standardiserade testmetoder och på forskningsresultat RISE är ackrediterade för att genomföra denna metod.

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Efter avslutad provning lämnas en rapport där resultaten från mögelanalyserna redovisas i tabellform.

Leveranstid:

Den totala tiden för provningen är normalt minst 4 veckor, beroende på vilken metod som provningen utförs enligt. Provningen kan normalt starta 7 till 14 dagar efter beställning.

Områden:
Byggd miljö
Kemisk och biologisk analys
Provning
Samhällsbyggnad
Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt):
Pernilla Johansson, Forskare
Lukas Lång, Forsknings- och utvecklingsingenjör
Preparation of spore suspension
Fältmätning: Nej Pris: 1 Prisinformation:

 Kontakta oss därför för att få en offert med aktuellt pris.

Division: Använd ej - Division Samhällsbyggnad Förberedelse: Inga förberedelser krävs Certifiering och märkning: Ej tillämpbart Typ av tjänst: Provning / analys / utvärdering Instrument: Ej tillämpbart Storhetsområde: Ej tillämpbart Beställningsinformation: Offert lämnas efter kontakt via telefon eller e-post. Divison (OLD): Använd ej - Division Samhällsbyggnad Leveransnivå: Ej tillämpbart
pernilla.johansson@ri.se,lukas.lang@ri.se
/sv/node/9710
Offertförfrågan
form
Byggd miljö Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Infektionskontroll
Material och beständighet
Tjänstetyp tagg: Provning

Rengöring och desinfektion

Rengöring och desinfektion

Blir det inte så rent som det borde? Vilka kemikalier eller material är bäst? Hur mäter man renhet? Hur kan man resursoptimera sin rengöringsprocess?

Har ditt företag en produkt eller en ny idé med koppling till hygien, rengöring och desinfektion men behöver hjälp att vidareutveckla eller testa den?  Behöver ditt företag resursoptimera rengöring och desinfektion? Blir det verkligen rent men med lägre miljöavtryck? Det är några av frågorna som vi kan hjälpa till att besvara.

RISE erbjuder oberoende utvärdering och utveckling av produkt / teknik / material / rutiner / tjänster avseende både hygienförbättringar och funktionella egenskaper i lab-, pilot eller fullskala.

Vi erbjuder bl.a. följande tjänster:

  • Rengörbarhet av processutrustning
  • Formulering & utvärdering av rengöringsmedel
  • Jämförelse av rengöringsteknik
  • Numerisk renhetsanalys
  • Lika rent – men med lägre miljöavtryck
  • Effektiv resursanvändning 
  • Säker arbetsmiljö 
  • Utredning av rengöringsproblem
  • Medicintekniska produkter – rengöring, sterilisering validering
  • Biofilm 
  • Hygienisk design 
  • Utbildningar 

 

Jenny Veide Vilg

Enhetschef
+46 10 516 60 14 Läs mer om Jenny
Profile image

Kontakta Jenny

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.

Lars Hamberg

Senior Forskare
+46 10 516 66 45 Läs mer om Lars
Profile image

Kontakta Lars

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Mer information:

RISE samlade kunskap på området rengöring och desinfektion framgår av de tjänster som erbjuds i test- och demoanläggningen Cleaning Innovation.

Syftet med testbädden är att hantera krav på en mindre resursförbrukning i form av vatten, kemikalier, material – samtidigt som det blir rent från mikroorganismer och smuts.

Läs mer om våra tjänster på:

Cleaning Innovation - Miljösmart och effektiv rengöring och desinfektion | RISE

Validering av instruktioner och processer för rengöring och desinficering av medicintekniska produkter | RISE

Validering av instruktion för sterilisering enligt ISO 17665:2024 | RISE

Division (OLD): Division Bioekonomi Division: Division Bioekonomi Infektionskontroll

Tekniskt utvärdering av olika typer av luftfilter

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): Provning av luftfilter Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

RISE kan erbjuda teknisk utvärdering av luftfilter. Vi arbetar i huvudsak mot etablerade standarder som tex. ISO 16890 men utformar även kundanpassade provningar och tester.

Syfte/Nytta:

RISE erbjuder ackrediterade provningar av ventilationsfilter där syftet kan vara att verifiera sina produkter, led i produktutveckling eller som underlag till upphandlingar.  

Oberoende provningar och utvärdering av ventilationsfilter. Inom ramen för P-märkning erbjuder vi även långtidstester där filtren utvärderas med avseende på filtreringsegenskaper efter drift i verklig miljö. 

Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

Provningar utförs på RISE´s laboratorium i Borås inom testbädden Ventilation och Innemiljö. Här har vi möjlighet att utvärdera ventilationsfilter enligt ISO 16890 och EN 779.  Här utför vi även långtidstest enligt SP-Metod 1937 som ligger till grund för P-märkning av ventilationsfilter.  
 

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Provningarna sammanställs i tekniska rapporter. Beroende på syftet med provningen kan sammanställningar eller förhandsresultat erhållas. Är provningen en del av p-märkningen så erhålls ett certifikat vid ett godkänt genomförande. 

Leveranstid:

Enligt offert

Områden:
Byggd miljö
Energi
Preventiv hälsa
Samhällsbyggnad
Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt):
Tobias Eriksson, Ingenjör
Kontakt för luftfilter
Filterrigg
Fältmätning: Nej Pris: 1 Division: Använd ej - Division Samhällsbyggnad Förberedelse: Inga förberedelser krävs Länk till beställningsformulär: filter@ri.se Standarder:

ISO16890

EN779

SP-Metod 1937

ISO 29461-1

ISO 29463

Certifiering och märkning: Produktcertifiering Typ av tjänst:
Certifiering
Provning / analys / utvärdering
Instrument:
Barometrar
Flödesmätare
Luftflöde / gasflöde
Luftfuktighetsgivare
Partikelräknare
Termometrar
Tryck / vakuumgivare
Storhetsområde:
Gasflöde
Luftfuktighet
Tryck och vakuum
Volym och flöde
Beställningsinformation: Kontakta oss för en offert genom att skicka mail till filter@ri.se Divison (OLD): Använd ej - Division Samhällsbyggnad Leveransnivå: Ackrediterad
tobias.eriksson@ri.se,filter@ri.se
/sv/om-rise/verksamheten/uppdrag-styrning/policydokument/personuppgiftspolicy
Offertförfrågan
form
Byggd miljö Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Infektionskontroll
Tjänstetyp tagg: Provning

Biologisk säkerhet och funktion

BioSafe
Biologisk säkerhet och funktion

Vi erbjuder allt från biologiska analyser relaterade till mänsklig hälsa till att ge handfasta råd kring eller ansvara för hela den biologiska utvärderingen för en produkt. Vi utför cell- och vävnadsbaserade, mikrobiologiska och djurbaserade försök, enligt standarder eller specialdesignade för att utvärdera en produkts funktion eller säkerhet.

RISE har investerat i en BD FACSLyric - en flödescytometer designad för att förbättra precision och kvalitet i avancerad cellanalys. BD FACSLyric möjliggör kostnadseffektiv och tidsbesparande analys kombinerat med precisionsisolering och karakteriseringsförmåga. 

Laboratoriemiljöer (LM)
Västra Götalandsregionen

Benny Lyvén

Affärsutvecklare
+46 10 516 52 68 Läs mer om Benny
Profile image

Kontakta Benny

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Off
Division: Division Bioekonomi

Vi använder oss av cell- och vävnadsbaserade tekniker, mikrobiologiska system och djurmodeller, och utför försöken i välutrustade och kvalitetssäkrade laboratorier, exempelvis: 

  • Sårläkningsmodeller in vitro och in vivo 
  • Celladhesions- och cellupptagstester 
  • Genexpressionsstudier 
  • Analys av inflammatoriska markörer 
  • Utvärdering av biokompatibilitet enligt ISO 10993 
  • Hudabsorptionsstudier 
  • Validering av in vitro-testmetoder  
  • Infektionskontrollstudier in vitro, ex vivo och in vivo 
  • Utvärdering in vitro av läkemedelskandidater mot cancer 

Vi har god kunskap om gällande regelverk och ger gärna råd kring upplägg för den biologiska utvärderingen, tolkning av resultat och råd inför registrering av produkter. 

Hälsa och Life Science
Läkemedel
Ej tillämpbart
2015

Adress

Brinellgatan 4, Borås

Medicinteknik Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Infektionskontroll

Legionella­säkert energi­effektivt tapp­varmvatten med begränsad volym

Legionella-säkra tappvattensystem
Shower

Optimering av energianvändning är centralt för hållbart samhällsbyggande. Temperaturen på tappvarmvattnet är viktigt och en kompromiss mellan energianvändning och mikrobiell säkerhet. I projektet undersöktes hypotesen att en lösning med begränsad vattenvolym skulle ge möjlighet att sänka vattentemperaturen utan ökad Legionellarisk.

Projektledare
Avslutat
Energi Infektionskontroll Kemisk och biologisk analys Resurseffektiva städer Risk och säkerhet Samhällsbyggnad Vatten
2016-2020
Division: Division Bioekonomi

Syfte och mål

Projektets mål var att undersöka om det skulle gå att minska förekomst av Legionella i tappvattensystem genom implementering av vattensystem med begränsad volym. Systemet var tänkt att ge ökad energieffektivitet med bibehållen säkerhet.

Utmaning

Optimering av energianvändning är en central aspekt i ett hållbart samhällsbyggande. En viktig bidragande faktor för effektivisering av energi är temperaturen på tappvarmvattnet. Den optimala temperaturen är ofta en kompromiss mellan energianvändning och mikrobiell säkerhet, framför allt risken för Legionella vid temperaturer lägre än 50 °C. De saneringsmetoder som används idag för att hantera förekomst av Legionella i vattenledningssystem är varken särskilt effektiva eller skonsamma mot installationerna. Det finns därför ett behov av att utveckla alternativa lösningar.

Lösning

I nya byggnader och vid ombyggnad är det viktigt att designa tappvarmvattensystem optimalt för att minimera både energianvändandet och risken för Legionella. En metod som prövats framgångsrikt i Tyskland och Danmark innebär användande av en liten volym tappvarmvatten (max 3 liter) som värms upp vid behov, d.v.s. då det tappas ur kranen. Ytterligare studier är nödvändiga för att kunna utvärdera möjligheten för implementering av denna metod under svenska förhållanden. För att korrekt bedöma riskerna är det dessutom nödvändigt att under kontrollerade förhållanden studera hur en biofilm med Legionella byggs upp i systemet.

Effekt

Det undersökta systemet har potential att ge ett bättre skydd mot Legionella-tillväxt och samtidigt bidra till väsentligt minskad energiförbrukning. 

Charlotta Löfström

Senior Forskare
+46 10 516 67 30 Läs mer om Charlotta
Profile image

Kontakta Charlotta

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
3.Hälsa och välbefinnande
6.Rent vatten och sanitet
9.Hållbar industri, innovationer och infrastruktur
11.Hållbara städer och samhällen
19 övriga deltagare bidrar med olika kompetens; fastighetsägare, teknikleverantörer, energibolag, konsulter
Slutdatum: Vatten Sekundär områdes navigation:
Byggd miljö
Infektionskontroll

Visualisering av ren­görings­effekter i sjukvård & livsmedels­industri

Teknik för visualisering av rengöring
Rengöring

Minskad smittspridning i exempelvis sjukvård och livsmedelsproduktion leder till stora samhällsekonomiska vinster. Det är svårt att veta om rengöringen är tillräcklig och standarder för att mäta detta saknas. Vi utvecklade därför en mätmetod för den mikrobiologiska renheten på en yta efter rengöring.

Projektledare
Avslutat
Infektionskontroll Kemisk och biologisk analys Livsmedel Preventiv hälsa Tjänsteinnovation
2018-2022
Division: Division Bioekonomi

Syfte och mål

Projektets mål var att utveckla en mätmetod för att studera smuts och mikroflora på ytor för att kunna visualisera effekter av rengöringsmetoder och rutiner. Mätmetoden är tänkt att ge snabb feedback till användaren av rengöringsprodukterna och öka motivationen att rengöra tillräckligt effektivt. Dessutom kartläggs rutiner för rengöring och effekter av implementering av några interventioner i fallstudier.

Utmaning

Det finns stora samhällsekonomiska vinster att göra på minskad spridning av sjukdomsframkallande virus och mikroorganismer i hem, offentlig miljö, hälso- och sjukvården och vid produktion av livsmedel. Här har rengöring en avgörande betydelse för att förhindra smittspridning.

En stor del av rengöringen utgörs av manuellt arbete och ofta är det svårt för den som gör rent att avgöra om rengöringen är tillräcklig. Dessutom saknas det i många fall standarder för att mäta vad som är tillräckligt rent.

Lösning

En bra metod för att mäta renhet och närvaro av mikroorganismer, och som ger snabb återkoppling på rengöringseffektiviteten till operatören, skulle ge en effektivare rengöring. Utöver detta skulle möjligheten att utvärdera vilka typer av mikroorganismer som finns på ytan och hur de varierar över tid vara värdefullt för att t.ex. kunna se om en förändring av rutiner har effekt på nivåer och typer av mikroorganismer, och därmed kunna minska smittspridning.

I projektet utvärderades flödescytometri (FCM) som en snabb analysmetod för att få en överblick över sammansättning och nivåer av mikrofloran på ytor. Metoden används idag för rutinanalyser av dricksvattenproduktion och lovande studier visar också att analysen kan automatiseras och utrustningen miniatyriseras för att kunna användas direkt av rengöringspersonal eller operatör.

Effekt

Att mäta rengöringseffektiviteten snabbare och mer effektivt, samt en möjlighet att utvärdera vilka typer av mikroorganismer som finns på ytor i patientrummet är en viktig del i patientsäkerhetsarbetet. Inom livsmedelsindustrin ger denna information möjlighet till ökad matsäkerhet och förbättrad hygien, vilket ger mindre återkallelser och matsvinn.

Charlotta Löfström

Senior Forskare
+46 10 516 67 30 Läs mer om Charlotta
Profile image

Kontakta Charlotta

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
3.Hälsa och välbefinnande
9.Hållbar industri, innovationer och infrastruktur
11.Hållbara städer och samhällen
Slutdatum: Erbjudande-sidor: Forskning och innovation mot antibiotikaresistens – i linje med One Health Infektionskontroll Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Livsmedel
Tjänsteinnovation