Kalibrera din termometer, temperaturgivare, temperaturlogger och pyrometer (IR-termometer) hos oss på RISE Fältkalibrering. Vi tillgodoser dina behov av ackrediterade och spårbara kalibreringar av instrument som används direkt i produktion. En mycket stor del av de tjänster som vi levererar kan utföras på plats hos dig.

RISE fältkalibrering syftar till att du som kund ska få en snabb och flexibel kalibreringsservice som påverkar din verksamhet i minsta möjliga grad. Kalibrering av dina temperaturinstrument och givare, såsom vätske- i-glastermometrar och direktvisande temperaturinstrument sker på RISE laboratorium eller på plats hos dig med vår mobila utrustning.

I vårt laboratorium och med vår mobila utrustning kalibrerar vi från -30° C upp till 600° C. För kalibrering utanför dessa områden eller där det föreligger större krav på mätosäkerhet förmedlar vi gärna kontakt med riksmätplatsen för temperatur som också ingår i RISE organisation. På så vis kan vi erbjuda en komplett kalibreringsresurs med tillgång till RISE samlade mättekniska expertis anpassat för alla tänkbara behov och krav.

RISE kalibrerar instrument åt företag och kan därför inte erbjuda tjänsten till privatpersoner.

I egenskap av ackrediterad mätplats arbetar vi med av Swedac granskade och godkända metoder. Kalibreringar utförs både i laboratorier och, i många fall, även på plats hos våra kunder.

Kundwebbplats (KWP) Kalibrering är vår kundwebbplats som ger dig full kontroll över dina mätdon. Logga in på din egen sida och se ditt mätdonsregister, kalibreringsstatus, kalibreringshistorik samt kalibreringsbevis för varje mätdon.

Kundwebbplats för kalibrering

Normalt inom fem arbetsdagar efter överenskommet datum för uppdragets påbörjande.

Pris vid offertförfrågan

Kampanjerbjudande - just nu extra bra pris för kalibrering av ditt temperaturinstrument- eller givare.

Till erbjudandet

Studier visar att hjärnan är mer känslig för rotation än ren rak rörelse. Hjälmtillverkare har tagit fram olika lösningar på detta problem. RISE erbjuder provning av inte bara den konventionella raka utan också den roterande rörelsen (rotationsvåld mot snett städ) inom PPE.

RISE har mycket lång erfarenhet av provning av personlig skyddsutrustning (PPE) och deltar även aktivt i arbetet med att förbättra och utveckla standarder på europeisk och internationell nivå.

Hjälmprovning kan utföras efter ett flertal standarder som hör till olika typer, men också efter uppdragsgivares egna kravspecifikationer. Vi kan även hjälpa till med att utveckla metoder enligt önskemål eller för att kunna typ-godkänna produkt mot förordningen (EU) 2016/425.

RISE är en "one-stop-shop" for provning och certifiering av PPE.

I våra laboratorier har vi ett stort antal provriggar och utrustningar för att utföra allmän och särskilda mekaniska prover - såsom rotationsvåld.

Efter provning erhålls fullständig rapport med ackrediteringsmärke i de fall då metoden är ackrediterad. Provningsrapporten kan sedan användas som grund i dokumentation för certifiering.

Vid provning som inte leder till certifiering, t.ex. utveckling av produkter, erbjuder vi även enklare rapporter med provdata, såsom. grafer, samt datafiler. Dessutom kan vi filma provningen med höghastighetskamera.

Enligt överenskommelse

Hjälmar kan provas dels enligt den befintliga provningsstandarden, t.ex. EN1078, EN1384, EN1077, m.m., dels enligt det förslaget till rotationsprovning som är under arbete i den europeiska arbetsgruppen CEN TC158-WG11.

RISE kan erbjuda provning enligt följande standarder avseende sjukvårdstextilier: SS 8760001:2016, SS 8760002:2018, SS 8760164:2018, SS-EN 13795-1 och SS-EN 13795-2.

RISE hjälper producenter och sjukvården att testa sjukvårdstextilier för att dokumentera att produkter uppfyller aktuella specifikationer för att kunna levereras och användas inom sjukvården. 

Ovan nämnda standarder inkluderar många provmetoder som exempelvis brandprovning, mekanisk provning, linting, vattenabsorption, vattentäthet, luftgenomsläpplighet, komfortmetoder, färghärdigheter etc. Vi utför även andra provmetoder på textila produkter. Många av våra metoder utförs som ackrediterad provning. 

Resultatet redovisas i form av en rapport.

Normal leveranstid är två veckor efter att vi har erhållit provningsmaterialet. I vissa fall kan kortare leveranstid erbjudas. 

SS 8760001:2016
SS 8760002:2018
SS 8760164:2018
SS-EN 13795-1
SS-EN 13795-2

RISE erbjuder stöd vid identifiering av relevanta alternativ för att substituera oönskade kemikalier i produkter och processer. RISE har utvecklat ett effektivt substitutionsverktyg för att enkelt screena en bred databas över kemikalier och deras egenskaper och välja de mest lovande för att lösa komplexa substitutionsutmaningar.

Många produkter och processer använder idag kemikalier som måste bytas ut på grund av deras negativa miljöpåverkan, giftiga egenskaper eller kommande regelverk. Substitution av kemikalier är en komplex process som måste ta hänsyn till de fysikaliska och kemiska egenskaperna hos ämnet som ska ersättas samt andra kritiska parametrar som toxikologi, miljöpåverkan, kostnad eller till och med färg och lukt.

RISE har utvecklat ett unikt substitutionsverktyg för att enkelt kunna identifiera potentiella alternativ till oönskade kemikalier. Verktyget utnyttjar Hansens löslighetsparametrar för ämnen, som ger en indikation på likheter mellan olika ämnen med avseende på deras kemiska struktur och fysiska egenskaper. Verktyget har utvidgats till att omfatta information om toxicitet och riskdata, miljöeffekter, prisbild, ögonirritation, hudgenomträngning och lukt. Kombinationen av alla dessa parametrar i en enda sökning möjliggör en enkel screening av ett brett spektrum av ämnen.

Genom att använda verktyget kan mycket relevanta alternativ lätt identifieras, vilket begränsar antalet försök som behöver utföras och minskar kostnaden för substitutionsprocessen. Risken för att utföra så kallade osund substitution minskas också kraftigt.

Substitutionsverktyget har visat sig vara mycket effektivt för substitution av lösningsmedel men kan också användas för substitution av exempelvis mjukgörare.

Arbetet börjar alltid med en djup diskussion med kunden för att identifiera alla parametrar som måste tas hänsyn till i sökandet efter alternativ för den specifika produkten eller processen. Efter identifiering av de mest kritiska parametrarna görs en sökning av RISE i en bred databas över ämnen med substitutionsverktyget för att identifiera lovande kandidater. Listan förfinas ytterligare enligt sekundära kriterier och en lista över potentiella alternativ genereras.

Kunden får en lista över potentiella alternativ för att ersätta den oönskade substansen.

Leveranstiden beror på komplexiteten i utmaningen som ska lösas.

Personlig skyddsutrustning (PPE) som släpps ut på EU-marknaden måste uppfylla kraven i förordning (EU) 2016/425 och vara CE-märkt. RISE är ett anmält organ enligt förordningen. Vi utför de bedömningar som krävs för att verifiera att din produkt uppfyller regelverket.

Med RISE får ni ett oberoende och erkänt underlag för CE-märkning av personlig skyddsutrustning. Vi granskar produkten och den tekniska dokumentationen, utfärdar nödvändiga intyg och vägleder er genom processen. 

Personlig skyddsutrustning (PPE) är utrustning som bärs eller används för att skydda användaren mot risker för hälsa och säkerhet. 

Personlig skyddsutrustning kan bland annat omfatta:

• Skyddshjälmar 
• Skyddsskor 
• Ögon- och ansiktsskydd 
• Andningsskydd 
• Fallskyddsutrustning 
• Varselkläder 
• Sågskyddskläder 
• Reflexer

Harmoniserade standarder 

För många typer av personlig skyddsutrustning finns harmoniserade standarder. Om produkten utformas enligt en sådan standard kan ni visa att den uppfyller de tillämpliga kraven i förordning (EU) 2016/425. 

Om harmoniserade standarder inte används hjälper RISE till att ta fram en utvärderingsplan och verifiera att kraven uppfylls. 

• EU-typkontroll (modul B) 

Ni skickar in en ansökan och teknisk dokumentation till RISE. Vi granskar underlaget och bedömer produkten mot kraven i förordning (EU) 2016/425. 

Om kraven uppfylls utfärdar RISE ett EU-typkontrollintyg. Intyget är normalt giltigt i fem år. 

• Bedömning av färdiga produkter (modul C2)

För personlig skyddsutrustning i kategori III krävs löpande kontroll efter utfärdat EU-typkontrollintyg. RISE genomför provtagning och provning av färdiga produkter för att säkerställa att de överensstämmer med den godkända typen.  Resultatet sammanställs i en rapport. När kraven uppfylls får ni använda RISE identifikationsnummer som anmält organ tillsammans med CE-märkningen. 

• Bedömning av kvalitetssystem (modul D)

Som alternativ till modul C2 kan ni välja modul D. Då bedömer RISE ert kvalitetssystem för produktion, slutkontroll och provning. 

Efter godkänd bedömning utfärdas ett certifikat för produktionskontrollen. Certifikatet ger er rätt att använda RISE identifikationsnummer som anmält organ tillsammans med CE-märkningen. 

En första kontakt med Certifiering på RISE bör tas så tidigt som möjligt när en produkt ska certifieras.

Våra tjänster inför produktcertifiering hjälper er att få rätt förutsättningar för en lyckad certifiering, förstå kraven och planera processen. Läs mer här

Det är viktigt att textilierna på marknaden är fria från farliga och reglerade substanser. Kemisk analys är ett sätt att få kontroll över produkternas kemikalieinnehåll.  

Tributyltenn, dibutyltenn och dioktyltennföreningar är olika kemiska ämnen som är giftiga och farliga för miljö eftersom dem är bioackumulerande och persistenta. Organiskt tenn är dessutom både toxisk och kända för att störa det endokrina systemet. Tennorganiska föreningar kan användas i konsumentprodukter som stabilisatorer och katalysatorer i PVC och PU. Man kan också finna dem i belagda eller skummade material och i laminat. Tennorganiska föreningar är reglerade enligt REACH.

Vi hjälper er att tolka lagkrav som finns i t.ex. REACH och POPs och föreslår vilka analyser ni behöver göra.

OEKO-TEX standard 201 M-17 & ML-17 – organic tin compounds används primärt men kan även erbjuda SS-EN ISO 22744-1:2020. Metoderna är anpassade efter textilier, belagda och skummade material (PUR, PVC-tryck (plastisol)), silikon- och fluorkarbonbehandlade material, laminat (2 eller 3 lager), softshellartiklar och bomull samt för lädermaterial.

Skriftlig rapport på svenska eller engelska med erhållna resultat.

Normal leveranstid är 10 arbetsdagar efter beställning och mottaget material.

M-17 & ML-17 – organic tin compounds

SS-EN ISO 22744-1:2020

Belastningstest innebär att i praktiska försök utvärdera möjlighet för tillväxt, överlevnad eller reduktion av relevanta sjukdomsframkallande eller produktförstörande mikroorganismer efter att de tillförts den aktuella produkten.

Varför ska man utföra ett belastningstest ?
Ett belastningstest  är ett viktigt verktyg och komplement till  den teoretiska riskbedömningen vid utveckling av en ny produkt eller vid en receptmodifiering. Ibland är det önskvärt eller nödvändigt att verifiera en teoretisk bedömning av tillväxt, överlevnad eller hämning av mikroorganismer genom att utföra en praktiskt s.k. belastningstest. Testet kan användas för att bedöma om produkten är säker med avseende på förhindrande av tillväxt av en patogen eller förskämningsflora och därmed  kunna avgöra om produkten kommer att vara mikrobiologiskt säker och hållbar enligt förväntan.

Det är tex möjligt att utvärdera vad som händer när konserveringsmedel tillsätts och/eller produkten lagras i olika temperaturer, kanske i kombination med en specifik förpackningsteknik.

Hur görs testet?

Mikroorganismer väljs noggrant ut med relevant ursprung och förhistoria för att testet ska kunna utföras. De relevanta patogenerna och/eller förskämningsfloran tillsätts produkten och de ympade proverna lagras under väldefinierade temperaturförhållanden innan de analyseras under den tänkta hållbarhetstiden. Belastningstesten utförs normalt i själva produkten, men ibland kan man istället välja att använda en livsmedelsmodell istället som efterliknar livsmedlet.

Vi utför belastningsförsök med Listeria monocytogenes enligt EUs guideline.

Exempel på belastningstest utförda i vårt labb:

• Listeria monocytogenes i kallrökt lax

• Clostridium botulinum i korvsmet efter värmebehandling

• Debaromyces, Zygosaccharomyces, Penicillium och Aspergillus i kalla såser, drycker

Effekt från nitrit, NaCl, pH-värde, sorbat, bensoat, laktat, skyddande kulturer och MAP har testats separat eller i kombination.

Ett belastningstest används för att bekräfta eller stärka resultatet av en teoretisk mikrobiell riskbedömning för att säkerställa produktionen av mikrobiologiskt lagringsstabil och säker mat. 

Inget ska behöva gå fel ur innemiljösynpunkt vid ny- och ombyggnad av hus, men tyvärr händer det alltför ofta. RISE system för kvalitetssäkring, P-märkt innemiljö, omfattar projektering, produktion, förvaltning och brukande. Huset är byggt utifrån senaste kunskaper och forskningsrön samt förvaltarens egna krav.

Syftet med P-märkt innemiljö är att säkerställa god innemiljö, dels genom att byggnaden får tekniska förutsättningarna för att skapa god innemiljö, dels genom att det finns ett förvaltningssystem som upprätthåller god innemiljö genom kvalitetssäkrad drift och förvaltning.

Genom P-märkt innemiljö skapas grundförutsättning för en bra innemiljö med nöjda brukare och minskad risk för oförutsedda kostnader i förvaltningsskedet.

SPCR 114 ligger till grund för P-märkt innemiljö. Certifieringsreglerna ställer dels tekniska funktionskrav på byggnaden, dels krav på förvaltningssystemet.  En P-märkt innemiljö uppfyller alltid minst svensk bygglagstiftning inom detta område.

P-märkningen preciserar genom tekniska funktionskrav vad som ska uppfyllas avseende luftkvalitet, ljud- och ljusmiljö, lufttäthet, fuktsäkerhet och termisk komfort. Funktionskrav kontrolleras med mätningar under byggnationen. Byggherren kan dessutom alltid ställa kompletterande krav, till exempel på energianvändning.

P-märkningen ställer också krav på förvaltningen av byggnaden vilket tex omfattar krav på ett klagomålshanteringssystem, rutiner för fastighetsskötsel och städning samt uppföljning av innemiljön genom enkätundersökningar. Genom årlig revision kontrolleras förvaltningen.

Arbetet med P-märkt innemiljö kan generellt delas in i två delar, byggprocess och förvaltning. Exempel på viktiga moment i byggprocessen är inventering av befintlig byggnad/grundläggande fuktundersökning (GFU), tydlig kravformulering, granskning av handlingar, byggplatskontroller, utbildning, uppföljning/verifiering. Exempel på viktiga moment i förvaltningen (hanteras av förvaltningssystemet) är information till brukare om P-märkning, hantering av avvikelser/förbättringsförslag, kommunikation mellan förvaltning och brukare, fastighetsskötsel och lokalvård, revisioner.
 

Innan innemiljön i en byggnad kan P-märkas ska krav vara uppfyllda, kontrollerade och avrapporterade i en teknisk rapport. För varje byggnad som klarar funktionskraven upprättas också drift- och underhållsplaner. Om allt fungerar som det ska förnyas certifikatet vart 5:e år.

SPCR114

RISE bedriver forskning och utvärderar termiska komforten genom mätning av lufttemperatur, strålningstemperatur, lufthastighet och luftfuktighet i exempelvis bostäder och kontor.

Hur människan upplever det termiska inneklimatet beror huvudsakligen på dennes totala värmeutbyte med omgivningen. När personer upplever exempelvis drag och höga eller låga temperaturer i en lokal, kan en termisk komfortmätning vara nödvändig för att undersöka orsakerna.

Termisk komfort beror på flera parametrar och är svår att bedöma utifrån en vanlig temperaturmätning och därför krävs ofta en utförligare termisk komfortmätning.

Vid mätning utgår RISE från ISO 7730 och ISO 7726 samt Folkhälsomyndighetens allmänna råd om temperatur inomhus FoHMFS 2014:17

Mätresultaten sammanställs i en rapport.

Tid för genomförande och leverans av uppdrag enligt överenskommelse.

Lokal som skall undersökas skall vara tillgänglig och tom på personer vid mätning. Det är bra att ta in information från brukare om var i lokalen dålig komfort upplevs.