Gå direkt till innehåll

RealHOPE: Hantering av proteinläkemedel

RealHOPE

Hur påverkas proteinläkemedel av verklig hantering? Det fyraåriga projektet RealHOPE hade som mål att bidra till säkrare proteinläkemedel och ökad trygghet för patienter. Projektet undersökte hur läkemedlen hanterades i vården, av patienter och under transport, och hur det påverkade dess kvalitet och effekter.

Koordinator
Avslutat
Formulerade produkter Läkemedel
Region Stockholm
4 år
7.1 M€
Division: Division Bioekonomi
RealHOPE har fått finansiering från det gemensamma företaget Innovative Medicines Initiative 2 enligt bidragsavtal nr 101007939. Detta gemensamma företag får stöd från Europeiska unionens forsknings- och innovationsprogram Horizon 2020 och EFPIA-företagen.

Proteinläkemedel har ökat i användning de senaste 20 åren och har revolutionerat behandlingen av många sjukdomar, men deras komplexa struktur gör dem betydligt känsligare än traditionella läkemedel. De kan påverkas negativt av exempelvis värme, ljus, skakningar eller kontakt med förpackningsmaterial. Även små misstag i hur läkemedlet hanteras kan försämra kvaliteten och göra att behandlingen inte fungerar. Något som kan leda till att patienten mår sämre och att vården blir dyrare

Studier i verkliga miljöer

Trots omfattande kunskap om tillverkning och distribution finns det få tidigare studier som har undersökt vad som händer med dessa läkemedel efter att de lämnat fabriken. Forskningsprojektet RealHOPE tog sig an denna kunskapslucka genom att studera läkemedlens resa vidare till sjukhus, apotek och patienter – i verkliga miljöer. I projektet deltog flera olika aktörer – läkemedelsföretag, transportföretag, apotek och en patientförening. Även experter på teknik, appar och forskning deltog för att tillsammans kunna få en bättre förståelse för hela resan som ett proteinläkemedel gör, från produktion till att det når patienten. Projektet gav viktig ny kunskap om hur läkemedel hanteras i vardagen. Denna kunskap kan hjälpa till att ta fram bättre rutiner, säkrare teknik och nya läkemedel som klarar verklighetens utmaningar bättre. 

Fem arbetspaket

RealHOPE organiserades i fem arbetspaket med olika perspektiv. Ett som analyserade hur proteinläkemedel hanteras i praktiken, ett som utvecklade simuleringsverktyg för att visa hur hanteringssituationer påverkar läkemedlens stabilitet, ett som fokuserade på tekniska lösningar och säkrare rutiner på sjukhusapotek, och ett som tog fram utbildningsmaterial för att öka kunskapen hos vårdpersonal och patienter.

RealHOPE  har samlat in data om verklig hantering av proteinläkemedel genom:

  • Mätningar i fält med hjälp av smarta sensorteknologier som loggar ljus, temperatur och stötar under transport och hantering.
  • Analys av läkemedlens kvalitet i olika steg, för att förstå hur dessa faktorer påverkar stabilitet.
  • Intervjuer med vårdpersonal och patienter för att få en helhetsbild av hanteringsrutiner och utbildningsbehov.

Utifrån detta har RealHOPE:

  • Utvecklat verktyg och metoder för att simulera verkliga hanteringsscenarier, så att framtida läkemedel kan designas för att vara mer robusta.
  • Tagit fram praktiska rekommendationer och utbildningsmaterial för vårdpersonal, apotek och patienter.
  • Bidragit till att använda forskningsresultaten i regler och riktlinjer, vilket gör att framtida proteinläkemedel kan godkännas på ett bättre och säkrare sätt.

Projektresultat

Forskningsstudier inom RealHOPE

Under projektets gång genomfördes omfattande forskningsstudier. Resultaten är en viktig grund för utveckling av framtida läkemedel och riktlinjer som stärker patientsäkerheten.

Lista över vetenskapliga publikationer

+

Utbildningsmaterial

Ett av RealHOPEs arbetspaket hade fokus på att ta fram utbildningsmaterial som bidrar till att öka kunskapen om korrekt hantering av proteinläkemedel. Nedan hittar du utbildningsmaterial för olika målgrupper (allt material är på engelska):

Allmänheten

+

Patienter

+

Vårdpersonal

+

Lärare på högskoleutbildning

+

Farmaceuter

+

Mer om RealHOPE

Projektet samlade 24 aktörer från sex europeiska länder samt USA – däribland läkemedelsbolag, universitet, institut, sjukhusapotek, logistik- och teknikföretag samt en patientorganisation. Projektet har koordinerats av RISE Research Institutes of Sweden och Lunds universitet, med Sanofi som teknisk ledare.

Ulla Elofsson

Assoc. Professor
+46 10 516 60 40 Läs mer om Ulla
Profile image

Kontakta Ulla

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.

Lina Nyström

Forskare
+46 10 516 65 33 Läs mer om Lina
Profile image

Kontakta Lina

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Slutdatum: Läkemedelsutveckling Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Sensorer och sensorsystem
Logistik
Livslångt lärande

Analys av protein, enzym och biologiska läkemedel

Analys av protein, enzym och biologiska
flaskor i labratorie

Inom RISE är vi specialiserade på en bred palett av proteinanalytiska tekniker för att stödja utvecklingen av framtidens mediciner.

Arbetar du yrkesmässigt med forskning om eller framställning av proteiner, enzymer eller biologiska läkemedel? Vi erbjuder avancerat strategiskt och experimentellt analysstöd för att du fullt ut ska förstå ditt protein. Vi stödjer projekt i både tidig och sen fas och kan hjälpa till med analysstöd genom hela utvecklingsprocessen eller med enstaka analyser för att besvara specifika frågeställningar.
 

Tidig karaktärisering av biologiska produkter är en väldokumenterad framgångsfaktor som resulterar i både kostnads- och tidsbesparingar. Att upptäcka stabilitetsproblem, modifieringar och att identifiera föroreningar är nyckeln till en effektiv utveckling av biologiska produkter där toxiska, instabila eller svårproducerade substanser kan sållas ut på ett tidigt stadium. Vi på RISE är specialiserade på en mängd olika analystekniker, exempelvis högupplöst masspektrometri (LC-MS, LC-MS/MS), kromatografi (LC-UV, SEC, RP, IEX), elektrofores (SDS-PAGE), spektrofotometriska metoder och ELISA m.fl. Med vår hjälp kan du få svar på kvalitativa och kvantitativa frågor som:

  • Hur stort är proteinet och stämmer molekylvikten med den förväntade? Vi utför full molekylviktsbestämning av proteiner.
  • Är proteinet intakt?
  • Är proteinet trunkerat?
  • Hur rent är det?
  • Stämmer aminosyra sekvensen? En peptidmap där man bryter ner proteinet med ett eller flera enzymer kan svara på detta.
  • Är det aktivt?
  • Är det en homogen blandning eller består proteinet av flera olika varianter?
  • Är proteinet stabilt?
  • Finns det aggregat av proteinet?
  • Vilken laddningsprofil har proteinet?
  • Finns det posttranslationella modifieringar, s.k. PTM:s, och var sitter de? Är proteinet tex oxiderat, deamiderat eller fosforylerat?
  • Finns det glykosyleringar? Är det N- eller O-glykaner? Vilken typ och var sitter de?
  • Vilka HCP-proteiner eller andra föroreningar finns, förutom mål-proteinet, i mitt prov och hur mycket?

Har du en analytisk utmaning så hjälper vi dig att ta fram den bästa strategin och metoderna för att besvara din fråga. RISE erbjuder även råd och stöd för hur kvalitativa regulatoriska krav som ställs på slutprodukten av tex FDA och EMA ska kunna uppfyllas. Har du en frågeställning som du vill diskutera så tveka inte att höra av dig.

Jenny Blomqvist

Försöksledare/Projektledare
+46 10 516 62 50 Läs mer om Jenny
Profile image

Kontakta Jenny

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Division (OLD): Division Bioekonomi Erbjudande-sidor: CDMO-tjänster för biologiska läkemedel Division: Division Bioekonomi Läkemedelsutveckling

Extrakt från norsk lax revolutionerar sårläkning

AquaHeal 3D

Utdragen sårläkning för med sig både obehag för patienten på grund av ökad infektionsrisk och ett ökat behov av antibiotika, men även en ökad belastning i vården när vårdtiden förlängs. Regenics har tillsammans med RISE utvecklat världens första sårförband som påskyndar läkningen av sår. Hemligheten ligger i den aktiva ingrediensen i förbandet, HTX, ett ämne som finns i cytoplasman i laxrom. Sårförbandet består utöver laxromsextrakt av cellulosa från blötdjur och alginat från tång vilket gör förbandet till en förnybar produkt helt baserad på råvaror från havet.

Regenics är ett norskt bioteknikföretag baserat i Oslo som ligger bakom flera innovationer kopplat till sårläkning. Företaget samarbetar nu med RISE för att ta fram ett sårförband baserat på havsbaserade råvaror med ett extrakt från laxrom som aktiv ingrediens. Idéen till sårförbandet föddes ur studier av amfibiers sårläkningsförmåga.

– Sårläkning är en komplicerad process som hos människor kan ta flera veckor, ofta med ärrbildning som resultat. Hos fiskar och groddjur ser det annorlunda ut, där kan sårläkningsprocessen gå så snabbt som på sex timmar, helt utan ärrbildning, säger Henrik Lund, VD på Regenics.

– Idag finns det ingen sårvårdsprodukt på marknaden som påskyndar sårläkningen. Extraktet från laxrom är både antiinflammatoriskt, ökar produktionen av kollagen och nya hudceller. Ämnet kan därmed fasa ut sårvårdsprodukter innehållandes silver, som är skadligt för människa och miljö, säger Henrik.

Aktiv ingrediens behöver hjälp

Men det behövs mer än en aktiv ingrediens för att skapa en fungerande produkt. RISE roll i projektet handlar om att säkerställa att laxromsextraktet binds till förbandsmaterialen på ett sätt så att sårläkningsförmågan bibehålls, och att extraktet frisätts och gör nytta när det kommer i kontakt med såret. 

– Utmaningen ligger i att se till att den aktiva ingrediensen fortfarande är aktiv även när förbandet legat på hyllan i ett apotek i flera månader. Men även att ämnet förs över till såret vid rätt tillfälle och i lagom doser för att få optimal sårläkningseffekt, säger Linnea Enstedt, projektledare på RISE.

Metoden innebär stor designfrihet, hög precision och reproducerbarhet vid produktion av förbandet

Strukturen viktig

För att säkerställa att sårförbandet fungerar optimalt, både idag och imorgon, har RISE inte bara arbetat med sammansättningen av ingredienser utan även med plåstrets struktur.

– En nätliknande struktur på förbandet innebär att det aktiva ämnet får en ännu större kontaktyta mot sårvätskan, jämfört med traditionella sårförband. Strukturen är även anpassad för att optimera frisättning av den aktiva substansen. För att skapa nätstrukturen så använder vi en 3D-skrivare, metoden innebär stor designfrihet, hög precision och reproducerbarhet vid produktion av förbandet, säger Patrik Stenlund, forskare på RISE.

Att Regenics valde att samarbeta med RISE i utvecklingen av sårförbandet handlar främst om den breda kompetens som finns inom företaget, från forskningsstöd till formulering och produktutveckling.

– Vi har samarbetat med RISE i flera olika projekt och jag är ständigt imponerad över kunskapsbredden inom företaget. Från praktisk kunskap om 3D-skrivare till produktutveckling och toxikologiska studier, säger Henrik.

Tillgång till lax avgörande

Att det blev just rom från lax och inte någon annan fisk eller amfibie har sin naturliga förklaring.

– Vi har helt enkelt mycket fler laxar än salamandrar i Norge. Dessutom är obefruktade ägg från lax en restprodukt från fiskodling som annars skulle gått förlorad. Vi är glada att på så sätt kunna bidra till en mer hållbar produktion av sårläkningsprodukter, säger Henrik.

Linnea ser också positivt på omställningen till förnybara råvaror inom medicintekniska produkter men kanske framförallt möjligheten att fasa ut antibiotika inom sårvården.

– Antibiotikaresistens är ett enormt problem som drabbar alla, oavsett om man bor i ett land med restriktiv antibiotikaanvändning eller inte. Med fortsatt forskning inom infektionskontroll hoppas vi kunna ta fram mer specificerade sårvårdsprodukter som minskar behovet av antibiotika, säger Linnea.

Utvecklingen av sårvårdsförbandet, med projektnamnet AquaHeal3D, är ett samarbete mellan Regenics, Charles River och RISE. Projektet finansieras av svenska FORMAS, norska Forskningsrådet och danska Innovationsfonden. Läs mer om projektet här.

Patrik Stenlund

Forskare
+46 10 516 58 30 Läs mer om Patrik

Kontakta Patrik

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Läkemedelsutveckling

Effekter på permeabilitet, membranintegritet, toxicitet, inflammation, genuttryck och mikrobiota i tunntarm

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): In vitro-modell EpiIntestinal Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

Rise erbjuder in vitro-analys för att studera interaktioner mellan tunntarm och substanser eller mikrobiota.

Syfte/Nytta:

Vi erbjuder in vitro-modellen EpiIntestinal för att studera tunntarm:

EpiIntestinal (MatTek Corporations) är en in vitro-modell baserad på humana primärceller från tunntarmen. Modellen simulerar en mänsklig tunntarm, där man kan studera bland annat upptag av ämnen från tarmen, upptagsmekanismer, inflammatorisk respons i tunntarmen, genuttryck, cytokinfrisättning, toxicitet och interaktioner med mikrobiota.

För att kunna studera till exempel biotillgänglighet av potentiella läkemedel eller effekter av probiotika är detta en modell att föredra då det är ett enkelt verktyg med möjlighet att undersöka många prover på en gång för att snabbt kunna välja ut potentiella kandidater att ta vidare i utvecklingen. Modellen är mer jämförbar med den mänskliga situationen än vad den äldre Caco2-modellen är och har visats korrelera bättre med kliniska data med avseende på upptag.

Vi hjälper er gärna välja vilka parametrar som är intressanta för er och anpassar studiedesignen, med avseende på koncentrationer, kontroller och exponeringstid, efter era frågeställningar.

Att utvärdera substanser eller mikrobiota in vitro innan man går vidare till in vivo sparar både försöksdjur och pengar då man kan välja ut de bästa kandidaterna i ett tidigare skede. Att testa på EpiIntestinal kan dessutom hjälpa till att översätta responsen till människa, då resultat från råtta eller mus inte alltid är direkt översättbart till människa. Det går också att titta på interaktioner med mikrobiota som är humanrelaterad.

Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

Vid beställning  odlas modellsystemet upp kundspecifikt och det är viktigt att man har alla aspekter av studiedesignen klar för sig vid start. När modellerna är färdigodlade, 4 veckor senare, exponeras de vanligtvis för testsubstanserna i två timmar. Prover tas sedan från antingen supernatant eller celler beroende på vilka parametrar kunden önskar titta på. Om experimentet avser att titta på anti-inflammatorisk effekt i tunntarm kan vi titta på cytokinfrisättning i mediet och genuttryck av intressanta gener i cellerna. För att säkerställa kvaliteten på membranen testas permeabilitet med lucifer yellow som en markör, eller membranintegritet (TEER), denna information kommer också att delges i rapporten tillsammans med parametrar av kundens önskemål.

För att säkerställa kvaliteten på membranen testas permeabilitet med lucifer yellow som en markör, eller membranintegritet (TEER), denna information kommer också att delges i rapporten tillsammans med parametrar av kundens önskemål.

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Kunden erhåller rapport som innehåller värden på önskad parameter för sina specifika prov samt en kvalitetstestning av membranen.

Leveranstid:

1,5 månad från accepterad offert. Då uppodling av modellsystemen tar 4 veckor rekommenderar vi att man diskuterar igenom upplägg med kontaktperson innan beställningen läggs så att rätt antal modeller tas i bruk från början. Exponeringstid i modellsystemen påverkar också leveranstid. Helger och röda dagar kan påverka leveranstiden.

Områden:
Kemisk och biologisk analys
Läkemedel
Medicinteknik
Preventiv hälsa
Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt): Lene Jul Östblom, Enhetschef Fältmätning: Nej Pris: 1 Division: Division Material och industri Förberedelse: Beskrivning av förberedelse Förberedelse information:

Information angående provmaterial behöver diskuteras innan start för uppodling av modellsystemen. Provmaterialet behöver anlända senast 1 vecka innan test.

Certifiering och märkning: Ej tillämpbart Typ av tjänst: Provning / analys / utvärdering Instrument: Ej tillämpbart Storhetsområde: Ej tillämpbart Beställningsinformation: För att beställa eller diskutera, hör av er till en av kontaktpersonerna lägst ner på sidan. Divison (OLD): Division Material och industri Leveransnivå: Ej tillämpbart
lene.jul.ostblom@ri.se,
/sv/om-rise/verksamheten/uppdrag-styrning/policydokument/personuppgiftspolicy
Beställning
form
Läkemedelsutveckling Sekundär områdes navigation:
Bioteknik
Livsmedel
Tjänstetyp tagg: Provning

PLATINEA samverkansplattform för tillgänglighet och användning av anti

PLATINEA
PLATINEA

PLATINEA är en samverkansplattform med syfte att förbättra tillgänglighet och användning av antibiotika. PLATINEA består av 23 aktörer från akademi, myndigheter, industri och vård. Det gemensamma målet är att se till att de antibiotika som finns idag används på bästa sätt samt att säkerställa tillgängligheten till viktiga antibiotika.

Forskning inom AP1 och AP4
Avslutat
Infektionskontroll Läkemedel
Till 2026
99.107.836 SEK
Division: Använd ej - Division Samhällsbyggnad

Nedan presenteras plattformens sex arbetspaket (AP 1-6) vilka hanterar olika aspekter inom antibiotikaområdet och syftar till att gemensamt bevara värdet av existerande antibiotika för kommande generationer.

  1. Kunskapsluckor och behov (arbetspaket 1). Syfte: Att identifiera kunskapsluckor samt kartlägga betydelse av olika antibiotika.
  2. Optimeringsstudier kring antibiotika (arbetspaket 2). Syfte: Att generera ny kunskap för en mer rationell och optimerad användning av antibiotika.
  3. Tillämpning av befintlig kunskap (arbetspaket 3). Syfte: Att genomföra interventionsstudier och implementering av nya metoder för rationell antibiotikaanvändning och etablera nationellt samarbete inom kliniska studier.
  4. Tillgänglighet och värde (arbetspaket 4). Syfte: Att öka tillgängligheten av antibiotika i Sverige genom analyser av kostnader av bristsituationer, kartläggning av leveranskedjor och stöd till implementering av åtgärder.
  5. AI-baserad precisionshälsa (arbetspaket 5). Syfte: Att skapa lösningar som möjliggör datadriven precisionshälsa för att identifiera riskpatienter och anpassa antibiotikabehandling inom vården.
  6. Projektledning och samordning (arbetspaket 6). Syfte: Att förutom projektledning och administration koordinera aktiviteter inom övriga arbetspaket och kommunicera med andra aktörer.

Denny Mahlin

Forskare
+46 10 722 33 25 Läs mer om Denny
Profile image

Kontakta Denny

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.

Francisco Salva Serra

Forskare
+46 73 023 87 91 Läs mer om Francisco
Profile image

Kontakta Francisco

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
3.Hälsa och välbefinnande
10.Minskad ojämlikhet
12.Hållbar konsumtion och produktion
Cortexa Life Science TAMRO / LDF
Projekt logo: PLATINEA Slutdatum: Läkemedelsutveckling Sekundär områdes navigation:
Artificiell intelligens
Data Science
Innovationsledning

Anti-inflammatorisk effekt med avseende på signalvägen NF-kB

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): Anti-inflammatoriska egenskaper Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

RISE erbjuder in vitro-analys för att studera pro- och anti-inflammatorisk effekt med avseende på signalvägen NF-kB.

Syfte/Nytta:

Inflammatorisk respons hos människor styrs framförallt av signalvägen NF-kB. Denna respons triggas av ämnen från bakterier och virus men också av andra typer av stress som till exempel UV-ljus eller kemiska substanser. När ett ämne inducerar en respons av NF-kB startar det en inflammation i kroppen.

När vi är sjuka och har ett högt påslag av NF-kB vill vi ofta lindra sjukdomseffekterna som är relaterade till inflammation (t ex feber) genom att äta anti-inflammatoriska läkemedel (som acetyl-salicylsyra eller paracetamol).

För att introducera nya ämnen i vår kost eller närmiljö är det viktigt att veta om dessa ger inflammation hos personer som använder dem eller om de rent av har möjligheten att dämpa en inflammation.

Det vi erbjuder här är ett enkelt verktyg med möjligheten att undersöka många prover på en gång via ett in vitro-test. Detta test kan avgöra om ett ämne eller prov är pro-inflammatoriskt, anti-inflammatoriskt eller neutralt med avseende på NF-kB signalvägen.

Genom att utvärdera substanser in vitro, innan man går vidare till in vivo, sparar man både försöksdjur och pengar då man kan välja ut de bästa kandidaterna i ett tidigt skede.

Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

Metoden baserar sig på GloResponse™ NF-κB-RE-luc2P HEK293. Detta är en transformerad cellinje som uttrycker ett enzym (luciferas) under NF-kB-promotorn. Detta leder till, vid aktivering av NF-kB-genen, att enzymet kommer att tillverkas. Man mäter sedan aktiveringsnivån genom att tillsätta substrat (luciferin) och läsa av med luminiscence.

Vill man titta på inaktivering av signalvägen så stimulerar vi cellerna med TNF-a för att få en bakgrundsnivå som man sedan kan försöka inhibera med kundens produkt. För att eliminera falska positiva resultat, där exponeringen har varit toxisk i stället för anti-inflammatorisk, och därmed dödat av celler, samkörs denna assay med en toxicitets-assay.

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Kunden erhåller rapport som innehåller önskade parametrar (pro/antiinflammatorisk eller båda) samt kvalitetsdata som påvisar att testproven inte varit toxiska.

Leveranstid:

Vanligtvis tar det två veckor att starta upp ett cellsystem från cryovila. Utöver det tillkommer tid för de specifika test som ska utföras. Det ger en studietid på ca fyra veckor totalt. Kontakta oss för en noggrannare tidsberäkning.

Beläggning, helger och röda dagar kommer påverka leveranstiden.

Områden:
Kemisk och biologisk analys
Läkemedel
Medicinteknik
Preventiv hälsa
Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt): Lene Jul Östblom, Enhetschef
Anti-/inflammatoriska egenskaper
Fältmätning: Nej Pris: 1 Division: Division Material och industri Förberedelse: Beskrivning av förberedelse Förberedelse information:

Information angående provmaterial behöver diskuteras innan start för uppodling av modellsystemen. Provmaterialet behöver anlända senast 1 vecka innan test.

Certifiering och märkning: Ej tillämpbart Typ av tjänst: Provning / analys / utvärdering Instrument: Ej tillämpbart Storhetsområde: Ej tillämpbart Beställningsinformation: Kontakta någon av personerna nedan för beställning eller diskussion Divison (OLD): Division Material och industri Leveransnivå: Ej tillämpbart
lene.jul.ostblom@ri.se,
/sv/node/9710
Beställning
form
Läkemedelsutveckling Sekundär områdes navigation:
Bioteknik
Livsmedel
Tjänstetyp tagg: Provning

In vitro-permeabilitet i tunntarm via Caco2 eller EpiIntestinal

Tjänstens namn (sidans rubrik, visas i promos - max 70 tecken inkl. blanksteg): In vitro-permeabilitet Ingress (Inkludera sökord och nytta för kund/samhälle. Gör inga styckesindelningar i ingressen. Max 2-3 meningar):

RISE erbjuder in vitro-analys för att studera upptag av substanser som ska ges via oral administration.

Syfte/Nytta:

Vi erbjuder två olika modeller för att studera upptaget i tunntarm:

- Caco2 är den klassiska in vitro-metoden som används när man önskar studera upptag i tunntarm. Modellen består av celler med ursprung i tjocktarmscancer. Dessa differentierar spontant till något som liknar tunntarm. Membranintegriteten liknar den i tjocktarmen.

- EpiIntestinal är en nyare modell som använder sig av primära humana celler från tunntarmen. Modellen har visats korrelera bättre med kliniska data än Caco2.

Vi hjälper er gärna välja vilken modell som passar era försök bäst. Studiedesignen kan anpassas utefter era önskemål med avseende på koncentrationer, kontroller och exponeringstid.

Att utvärdera  substanser in vitro innan man går vidare till in vivo sparar både försöksdjur och pengar då man kan välja ut de bästa kandidaterna i ett tidigare skede. Att testa på EpiIntestinal kan dessutom hjälpa till att översätta upptaget till människa, då resultat från råtta eller mus inte alltid är direkt översättbart till människa.

Metod (vilken/vilka metod(er) används) för att utföra tjänsten):

Vid beställning odlas modellsystemet upp kundspecifikt och det är viktigt att man har alla aspekter av studiedesignen klar för sig vid start. När modellerna är färdigodlade, 4 veckor senare, exponeras de vanligtvis för testsubstanserna i två timmar. Prover tas sedan från ursprungslösning, tarmlumen och blodsidan av tarmen för att få en klar bild av vart ämnet tagit vägen.

Om ämnet skulle försvinna ur lösningarna kommer vi föreslå att man lägger till en analys av membranen för att se om det är associerat med cellerna/membranet eller har metaboliserats.

För att säkerställa kvaliteten på membranen testas permeabilitet med lucifer yellow, som en markör, eller membranintegritet (TEER), denna information kommer också att delges i rapporten tillsammans med permeabilitet för ämnena i test (Papp-värden).

Leverans (vad får kunden efter utfört uppdrag – t.ex. rapport, certifikat etc.):

Kunden erhåller rapport som innehåller värden på permeabilitet (Papp) för sina specifika ämnen samt en kvalitetstestning av membranen.

Leveranstid:

1,5 månad från accepterad offert. Då uppodling av modellsystemen tar 4 veckor rekommenderar vi att man diskuterar igenom upplägg med kontaktperson innan beställningen läggs så att rätt antal modeller tas i bruk från början. Exponeringstid i modellsystemen påverkar också leveranstid. Helger och röda dagar kan påverka leveranstiden.

Områden:
Kemisk och biologisk analys
Läkemedel
Medicinteknik
Preventiv hälsa
Vård och omsorg
Kontaktperson (fyll i ett namn/fält. Aktiverade personkort dyker upp automatiskt): Lene Jul Östblom, Enhetschef
In vitro-permeabilitet
Fältmätning: Nej Pris: 1 Prisinformation:

Kontakta någon av personerna nedan för prisuppgift

Division: Division Material och industri Förberedelse: Beskrivning av förberedelse Förberedelse information:

Information angående provmaterial behöver diskuteras innan start för uppodling av modellsystemen. Provmaterialet behöver anlända senast 1 vecka innan test.

Certifiering och märkning: Ej tillämpbart Typ av tjänst: Provning / analys / utvärdering Instrument: Ej tillämpbart Storhetsområde: Ej tillämpbart Beställningsinformation: För att beställa eller diskutera, hör av er till en av kontaktpersonerna lägst ner på sidan Divison (OLD): Division Material och industri Leveransnivå: Ej tillämpbart
lene.jul.ostblom@ri.se,
/sv/node/9710
Beställning
form
Läkemedelsutveckling Sekundär områdes navigation:
Metrologi och mätteknik
Bioteknik
Tjänstetyp tagg: Provning

Kan nanopartiklar döda bakterier?

FORMAMP
Nanopartiklar av lipider -kubosomer

I takt med att många bakterier som orsakar infektioner har utvecklat stark motståndskraft mot tillgängliga antibiotika ökar behovet av nya innovativa behandlingsformer. I ett delprojekt inom FORMAMP laddades antimikrobiella peptider in i nanopartiklar av lipider (fett) för att effektivt skydda och leverera dessa känsliga biologiska molekyler.

Projektdeltagare och koordinator
Avslutat
Formulerade produkter Infektionskontroll
Ej tillämpbart
5 år
Division: Division Bioekonomi

Syfte och mål

I detta projekt undersöktes huruvida antimikrobiella peptider kunde skyddas och levereras i nanopartiklar tillverkade av polära lipider. 

Utmaning

I takt med att vi under flera decennier exponerat bakterier för icke-dödliga doser antibiotika, avsiktligt eller ej, så har de under årens lopp utvecklat en stark motståndskraft (resistens) mot dessa läkemedelsmolekyler.  Behovet av att framställa nya och effektiva antibakteriella läkemedel är således stort och kommer med största sannolikhet att öka i framtiden.

Lösning

Partiklarnas bakteriedödande förmåga undersöktes grundligt i olika in vitro och ex vivo modeller, och hur de tar död på bakterierna har också utretts. Det visade sig att beroende på vilken antimikrobiell peptid och vilken nanostruktur på partiklarna som användes, påverkades deras bakteriedödande förmåga drastiskt. Partiklar av kubisk nanostruktur (”kubosomer”) var mest förddelaktiga att använda sig av. De kunde både skydda en antimikrobiell peptid som är känslig mot enzymatisk nedbrytning (LL-37) och samtidigt uppvisa bra bakteriedödande förmåga.

Effekt

Ett nytt läkemedelsleveranssytem har utvecklats för antimikrobiella peptider, bestående av nanopartiklar, som skyddade dem mot enzymatisk nedbrytning vilket ledde till att de effektivare dödade bakterier.

Ulla Elofsson

Assoc. Professor
+46 10 516 60 40 Läs mer om Ulla
Profile image

Kontakta Ulla

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
3.Hälsa och välbefinnande
Slutdatum: Medicinteknik Sekundär områdes navigation:
Läkemedelsutveckling
Komposit
Bioteknik

FORMAMP - Innovativ Nanoformulering av Antimikrobiella Peptider

FORMAMP

Kraftiga användning av antibiotika under de senaste årtiondena har lett till att bakterier har utvecklat resistens vilket har orsakat spridning av livshotande sjukdomar. Inom FORMAMP har nanoteknologi i kombination med antimikrobiella peptider ytnytttjats för att utveckla innovativa läkemedelsformuleringar för lokal behandling av infektioner.

Koordinator och forskningspartner
Avslutat
Formulerade produkter Läkemedel Medicinteknik
Ej tillämpbart
4 år
10.5 MEuro
Division: Division Bioekonomi

Syfte och mål

Det långsiktiga målet för FORMAMP-projektet är att förändra behandlingsstrategierna för infektionssjukdomar och minska spridning av multi-resistenta bakterier.  

Utmaning

Antibiotikaresistens

Lösning

De specifika målen med projektet var att utveckla nya och innovativa formuleringsstrategier för lokal administrering, baserade på kombinationen av nanoteknologiska bärarsystem och antimikrobiella peptider, för behandling av infektionssjukdomar orsakade av bakerier såsom Pseudomonas aeruginosa, MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) och MTB (Mycobacterium tuberculosis). De kliniska indikationer som har adresserats är hudinfektioner och infektioner i brännsår samt infektioner i lunga såsom cystisk fibros och tuberkulos. Flera av dessa indikationer involverar bildandet av biofilmer, vilket drastiskt försämrar effekten hos tillgängliga behandlingsalternativ. Ett viktigt mål för projektet var därför att utveckla behandlingsstrategier som också tar hänsyn till den problematik som dessa biofilmer orsaker.  

Effekt

Minska spridningen av resistenta bakterier

Ulla Elofsson

Assoc. Professor
+46 10 516 60 40 Läs mer om Ulla
Profile image

Kontakta Ulla

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
3.Hälsa och välbefinnande
Slutdatum: Läkemedelsutveckling Sekundär områdes navigation:
Bioteknik
Komposit
Kemiska processer och produkter

3D-Bioprinting och additiv tillverkning

3D-Bioprinting
3d bioprinting

Med 3D-bioprinting går det att bygga upp biologiska strukturer genom att kombinera ett biologiskt eller syntetiskt material med levande celler. 3D-bioprinting kan till exempel användas för att testa biologiska egenskaper hos läkemedel eller kemikalier och för att utveckla framtidens reservdelar för den mänskliga kroppen.

Laboratoriemiljöer (LM)
Västra Götalandsregionen

Patrik Stenlund

Forskare
+46 10 516 58 30 Läs mer om Patrik
Profile image

Kontakta Patrik

CAPTCHA

* Obligatoriskt

Genom att skicka in formuläret behandlar RISE dina personuppgifter.
Off
Division: Division Bioekonomi

Inom RISE utvecklar vi kompetens inom själva tillverkningsprocessen och studerar egenskaper och funktion hos 3D-bioprintade system.3D-printing, som också kallas additiv tillverkning, är teknologier som kan användas för att bygga upp strukturer eller komponenter lager för lager. 

Vid 3D-bioprintning används en kombination av levande celler och stödmaterial för att bygga strukturer som efterliknar levande vävnader. Sådana strukturer är intressanta som system för att testa biologiska effekter av till exempel läkemedel under utveckling eller kemikalier i allmänhet. På sikt förväntas teknologin även kunna leda till framställning av transplantat som kan ersätta vävnader och organ hos sjuka patienter.

På RISE forskar vi kring nya material och tillämpningar av 3D-bioprinting inom bland annat cancerforskning. Vi driver projekten i samverkan med medicinska och kliniska forskargrupper och industri. Förutom 3D-bioprinting, inkluderar verksamheten forskning och utveckling kring 3D-printning av olika typer av material med fokus mot medicintekniska tillämpningar, där modellering, ytmodifiering, geometrisäkring och materialegenskaper är viktiga delar.

Vi erbjuder metodutveckling, materialutveckling, funktionalisering, printing via våra högkvalitativa EnvisionTEC system:3D-Bioplotter (4th Gen. Manufacturer series) och Perfactory P4 Mini XL. Dessutom karakterisering och utvärdering in vitro såväl som in vivo.

Hälsa och Life Science
Additiv tillverkning Life Science Läkemedel
Ej tillämpbart
2019
Division (OLD): Division Bioekonomi Medicinteknik Sekundär områdes navigation:
Additiv tillverkning
Medicinteknik
Bioteknik
Biobaserade material
Läkemedelsutveckling