Att registrera ert miljöledningssystem enligt EMAS ger struktur för ett effektivt och trovärdigt miljöarbete. Det skapar mervärde för både er organisation och era kunder, samtidigt som den externa miljöredovisningen stärker förtroendet hos intressenter och kan bidra till ökad konkurrenskraft.

EMAS (Eco-Management and Audit Scheme) är EU:s premiumsystem för miljöledning – utvecklat för organisationer som vill ta sitt miljöarbete till nästa nivå. Oavsett om ni redan är ISO 14001-certifierade eller i startgroparna ger EMAS er ett kraftfullt verktyg för att förbättra, engagera och kommunicera ert miljöarbete.

Med EMAS får ni: 

• Bättre miljöprestanda - stöd att identifiera rätt verktyg och metoder för att minska er miljöpåverkan- i linje med branschens bästa praxis.
• Hög trovärdighet - genom tredjepartsverifiering garanteras EMAS-registreringsprocessens externa och oberoende karaktär.
• Full transparens - genom årlig miljöredovisning visar ni öppet hur ni arbetar med miljöfrågor – både externt och internt. Det stärker ert varumärke och engagerar medarbetarna.

Ledningssystem enligt EMAS-förordningen bygger på samma grundstruktur som ISO 14001, men innehåller flera viktiga tillägg som höjer ambitionsnivån. Bland annat krävs en årlig redovisning av miljöprestanda och ett tydligt engagemang från medarbetarna i miljöarbetet. Det gör att organisationen får en djupare förståelse för sin miljöpåverkan och kan arbeta mer systematiskt med att minska den över tid.

För att ytterligare stärka jämförbarheten mellan organisationer inom samma bransch arbetar EU med att ta fram sektorsvisa vägledningar för miljöledningspraxis och prestanda. Det innebär att ni som EMAS-registrerad aktör kan positionera er tydligt i förhållande till andra – på ett harmoniserat och rättvist sätt.

EMAS-registrering kan tillämpas av alla organisationer oavsett om ni redan har ett ISO 14001-certifierat ledningssystem.

 I Sverige är det Naturvårdsverket som ansvarar för EMAS-registrering och förnyad registrering. RISE fungerar som ackrediterad och oberoende miljökontrollant under hela processen.

Vid första registreringen granskar RISE organisationens miljöutredning – en grundläggande analys av verksamhetens miljöpåverkan. Denna utredning ligger till grund för er miljöpolicy och är en central del av ansökan som skickas till Naturvårdsverket, tillsammans med övriga dokument.

När registreringen är godkänd inleds ett kontinuerligt arbete med årliga granskningar där RISE verifierar att: 

• miljöredovisningen är korrekt och uppdaterad
• verksamheten följer sitt miljöledningssystem
• miljöprestandan utvecklas i linje med uppsatta mål

Förnyad registrering krävs vart tredje år. För små och medelstora företag finns möjlighet till förlängda intervall enligt modellen EMAS Easy.

Tillvägagångssättet för kontroll via RISE skiljer sig beroende på om organisationen redan har ett ISO 14001-certifierat ledningssystem eller ej.

I grunden är processen liknande RISE certifieringsprocess för ledningssystem.

När er organisation uppfyller kraven enligt EMAS får ni rätten att använda EMAS-logotypen – ett kraftfullt verktyg för kommunikation och marknadsföring. Logotypen signalerar att ni bedriver ett seriöst och transparent miljöarbete, verifierat av en oberoende tredje part.

Genom att synliggöra ert engagemang för miljön kan ni stärka förtroendet hos kunder, leverantörer och andra intressenter. Det kan i sin tur bidra till ökad efterfrågan på era varor och tjänster, särskilt från aktörer som prioriterar hållbarhet i sina affärsrelationer.

EMAS blir därmed inte bara ett internt verktyg för förbättring – utan också ett strategiskt sätt att positionera er på marknaden.

Kontakta oss för att få veta mer!

Provningsjämförelser utgör en värdefull metod för att bedöma och säkerställa kvaliteten på laboratorieverksamhet. Dessa jämförelser kan omfatta olika aspekter, inklusive instrumentprestanda och analysmetoder.

Genom att jämföra resultaten från olika laboratorier kan man upptäcka eventuella skillnader eller avvikelser och identifiera områden där förbättringar kan göras.

Ett sådant forum för provningsjämförelser ger en utmärkt möjlighet till öppna och konstruktiva diskussioner inom laboratoriegemenskapen. Det ger deltagarna chansen att dela erfarenheter, diskutera bästa praxis och gemensamt arbeta mot att höja kvaliteten och tillförlitligheten i laboratorieanalys. Dessutom främjar det en ökad medvetenhet om den avgörande roll som laboratorier spelar i olika branscher och samhället som helhet.

Genom att aktivt delta i provningsjämförelser och diskussioner kan laboratoriepersonalen öka sin kompetens, förbättra sina färdigheter och utveckla en djupare förståelse för de metoder och tekniker som används inom deras arbetsområde. Detta kan i sin tur leda till förbättrad noggrannhet, precision och tillförlitlighet i de analyser som utförs, vilket gynnar både laboratoriets rykte och dess förmåga att leverera högkvalitativa resultat till sina kunder och samarbetspartners.

Idag erbjuder RISE följande provningsjämförelser; PFI-kvarn, ISO ljushet och utsläppsparametrar för skogsindustriellt avloppsvatten.

PFI-kvarnen långfiber och kortfiber (i samarbete med PFI Instruments)

Genom att delta och jämföra egna värden för malning med en referensmassa vet man hur väl den egna kvarnen är kalibrerad. Resultaten kan även vara ett komplement till spårbar kalibrering inför ansökning om ackreditering eller certifiering.

En gång om året skickar RISE ut referensmassa till de deltagande laboratorierna för malning, arkning och provning. Resultaten bearbetas och sammanställs hos RISE. Allt presenteras i en rapport där helheten redovisas i förhållande till respektive laboratoriums värden. Diagram erhålls för respektive parameter samt tabeller med de övriga deltagarnas resultat.

Referensmassan är uttagen i stor mängd vid ett tillfälle. Detta ger möjlighet till en direkt jämförelse med föregående omgång samt en långsiktig historik.

Massaljushet

Hela metoden kommer att testas och detta är en bra möjlighet att enkelt jämföra resultaten från den egna mätningen med andras resultat. Vi kommer att skicka ut två massor, en löv och en barr. Resultaten skickas till RISE och för sammanställning, inklusive våra egna, och deltagarna förses med mätresultaten. I sammanställningen är proverna avidentifierade så att varje deltagare endast vet sitt resultat men kan jämföra sig med övriga deltagares resultat.

Utsläppsparametrar för skogsindustriellt avloppsvatten

2 ggr/år, maj och november, skickar vi ut frysta prover till er. En skriftlig sammanställning erhålls någon månad efteråt där resultatet presenteras anonymt. Det är två haltnivåer av varje analys. Anmäl de analyser som är av intresse för er.

Finns det önskemål om provningsringar så kontakta gärna oss så kan vi diskutera möjligheten att starta upp dem.

Vi finns även på EPTIS.

PFI-kvarnen:

Malning 5 punkter (ISO 5264-2)
• Malgrad SR (ISO 5267-1)
• Freeness CSF (ISO 5267-2)
• WRV (ISO 23714)
• Densitet (ISO 534)
• Dragindex (ISO 1924-3)
• Töjning (ISO 1924-3)
• TEA (ISO 1924-3)
• Sprängstyrka (ISO 2758)
• SoK (ISO 9416)
• Luftpermeans Bendtsen (ISO 5636-3)
• Rivstyrka (ISO 1974)

Massaljushet: Laboratorierna tillverkar egna laboratorieark enligt ISO 3688 och därefter mäts arken enligt ISO 2470-1, ISO ljushet.

Provningsjämförelse utsläppsparametrar för skogsindustriellt avloppsvatten:

• COD, TOC, Tot-N, Tot-P, suspenderade ämnen GF/A, konduktivitet, klorat, natrium.
• Grova partiklar och fibrer i avloppsvatten (susp 70). Provtyp: Fibrer upplösta i vattenprov
• pH. Provtyp: Vattenprov

RISE erbjuder en överskådlig rapport där resultaten presenteras genom korta, men informativa avsnitt med tydliga diagram och tabeller. Alla viktiga parametrar och relevanta kommentarer inkluderas för att ge en begriplig bild av analyserna och deras resultat. Genom att använda diagram och tabeller blir det lättare att upptäcka mönster och trender, vilket underlättar beslutsfattande. 

Analysresultat levereras per e-post när provningsjämförelserna utförts vid årliga utskick av prover. Mer information om det, kontakta oss.

Vid anmälan: skicka namn, företag, adress (för provleverans), telefon, mailadress samt fakturaadress.

Utredning av elektronik i tåg för godkännande enligt EN 45545-2 - Järnvägar - Krav på brandsäkerhet hos material och komponenter.
Avsnitt 4.3 - Grupperingsregler.

Tabell 2 i EN 45545-2 listar de vanligaste produkterna för tåg. Tabell 3 är till för produkter som inte är listade i tabell 2 men är av enklare utformning med få ingående material/komponenter. För mer komplexa produkter såsom elektronikprodukter som består av en mängd olika material och komponenter finns ingen tydlig kravställning i EN 45545-2. För de här produkterna krävs en utredning om vad som behöver provas för att produkten i sin helhet skall gå att klassificera. Utredningen följer det flödesschema för grupperingsregler som finns i avsnitt 4.3 i standarden.

Vart och ett av produktens ingående materialen/komponenterna skall hanteras i flödesschemat. Det finns en del regler att förhålla sig till när det kommer till exponerad yta, vikt och avstånd.

Ett material eller en komponent som väger upp till och med 10 g och som inte sitter i direkt kontakt med nåt annat material eller annan komponent som saknar godkännande enligt EN 45545-2 behöver inte provas eller grupperas.

• En grupp definieras vara material/komponenter som befinner sig inom 200 mm i vertikalt led och 20 mm i horisontellt led.
• Per grupp får man ha upp till och med 100 g (interiört) eller 400 g (exteriört) brännbart material som inte kräver provning.
• Per grupp får man ha upp till och med 500 g (interiört) eller 2000 g (exteriört) brännbart material som uppfyller kraven enligt kravställning R24 (EN ISO 4589-2)
• Grupper som väger mer än 500 g (interiört) eller 2000 g (exteriört) måste uppfylla kraven enligt kravställning R22 (interiört) eller R23 (exteriört) (EN ISO 4589-2, EN ISO 5659-2, NF X 70-100-1 & -2 eller EN 17084)

Ovan regler gäller för grupper men även för enstaka material/komponenter som har en exponerad yta som är mindre än 0.2 m².

Exponerad yta större än 0.2 m² leder automatiskt till provning enligt kravställning R1 (interiört) eller R7 (exteriört) (ISO 5658-2, ISO 5660-1, EN ISO 5659-2+toxicity (EN 45545-2, annex C eller EN 17084).

Ett alternativ till ovanstående utredning är att produkten uppfyller något av de krav som ställs i 4.2 h i EN 45545-2. Här finns bland annat möjligheten att placera sin produkt i ett skåp som skyddas av någon form av släcksystem. En sådan lösning kan innebära att produkten är godkänd att installera utan provning.

En utredning innebär att produkten vägs och mäts och sedan plockas isär i så stor utsträckning som möjligt. När detta är gjort så vägs de ingående materialen/komponenterna. Om det är relevant så mäts även avstånd mellan dessa material/komponenter samt den exponerade ytan.

Rapporten för utredningen beskriver förutsättningarna för ett godkännande av produkten enligt EN 45545-2. Produkten samt alla ingående material/komponenter fotas av på våg för att läggas in i rapporten tillsammans med en tabell där alla invägda material/komponenter listas. I tabellen finns information om hur de olika materialen/komponenterna skall utvärderas.

Efter provning levereras en utredningsrapport på svenska eller engelska.

Materialåtgång vid utredning

1 styck komplett enhet av slutprodukten tillsammans med en detaljerad innehållsförteckning

Byggnadsakustisk högtalare används som ljudkälla vid bestämning av ljudisolering och efterklangstid i byggnader.

Verifiering av byggnadsakustisk högtalare syftar till att bekräfta att den uppfyller de direktivitetskrav som de vanligaste mätstandarderna ställer.

Kalibrering och verifiering säkerställer att mätutrustning uppfyller ställda krav, vilket är en nödvändighet för att skapa trovärdighet till givna mätresultat.

Vid verifiering av byggnadsakustisk högtalare kontrolleras att dess direktivitet uppfyller kraven enligt ISO 16283-1 och ISO 3382. Mätningen kan utföras med excitering av högtalaren via tillhörande bruskälla och förstärkare eller via källa som RISE tillhandahåller.

Resultatet rapporteras i en digital rapport på svenska eller engelska som klart anger om högtalaren uppfyller aktuella ISO-standarder.

Som kund till oss får du även tillgång till vår kundwebbplats, varifrån du också kan lägga beställningar. 

Kundwebbplats för kalibrering

ISO 16283-1

ISO 3382

Välkommen till den öppna databasen för material och produkter för tåg som är godkända enligt den europeiska järnvägsstandarden EN 45545-2 - Järnvägar- Järnvägsfordons brandsäkerhet - Del 2: Krav på brandsäkerhet hos material och komponenter. 

Databasen är sökbar på följande parametrar

– Namn och kontaktuppgifter för tillverkare/leverantör
– Namn eller typ av material/produkt
– Produktnummer enligt EN 45545-2 (F1, EX6A, etc.)
– Produktnamn enligt EN 45545-2 (Golv, passagerarsäte, PCB, etc.)
– Kravlista (R1, R2, etc.)
– Klassificering (HL1-HL3)
– Testmetoder

Klassificeringarna som listas i denna databas är baserade på tester utförda av ackrediterade testinstitut. Kontakta tillverkaren / leverantören för mer information om produkterna eller för att få tillgång till testrapporter och klassificeringsrapporter.

Den som vill lista sitt material eller sin produkter i databasen fyller i avtalet och skickar detta tillsammans med samtliga testrapporter till angiven kontaktperson. Efter godkänd granskning av dokumenten så listas materialet eller produkten i databasen.

Godkända material eller produkter listas i databasen tillsammans med information om vilken klass (HL1-HL3) som uppnåtts.

Kostnadsfritt för RISE kunder, annars pris enligt offert.

Smörjfett används för att minska slitaget i produkters rörliga delar. De flesta delar smörjs regelbundet då smörjfett förbrukas eller förlorar sin funktion, och kan oavsiktligt spridas till miljön. Därför har en svensk standard utarbetats som ställer miljökrav, RISE granskar och listar produkter som uppfyller dessa krav.

RISE granskning omfattar smörjfetters miljöegenskaper enligt avsnitt 5.2 i svensk standard SS 155470. I ett internationellt perspektiv är standardens miljökrav stränga och innebär att basvätskan i smörjfett skall vara biologiskt nedbrytbar samt ge minimerad vattentoxicitet. Kraven innebär också bland annat en kontroll av allergiframkallande ämnen samt ämnen med särskilt hälso- och miljöfarliga egenskaper.

Standarden omfattar inga tekniska krav då prestandan specificeras utifrån varje enskilt tillämpningsområde, information om smörjfetternas tekniska egenskaper kan i stället lämnas av respektive leverantör/tillverkare.  Produkterna på listan har olika användningsområden som bland annat universalsmörjning, rälssmörjning, smörjning av tunga skogsmaskiner och centrala smörjsystem för lastbilar och bussar.

Historiskt har listan benämnts som "SP-listan" och etablerades av projektet "Ren Smörja", vilket påbörjades av Göteborgs Stad i samråd med Kemikalieinspektionen. Genom en överenskommelse med Göteborgsregionens kommunalförbund ersatte "SP-listan" de tidigare listor över smörjfetter som utgavs av "Ren Smörja" respektive Miljöteknikdelegationen.

RISE granskar produkter utifrån gällande utgåva av svensk standard SS 155470, "Smörjmedel, industrioljor och liknande produkter (Klass L) Specifikationer för familj X (Smörjfett)".

Granskningen baseras på dokumentation som beställaren av granskningen ansvarar för att tillhandahålla. 

RISE granskar även hydraulvätskor och den listan finns här.

Listan som endast publiceras i pdf-format här är skyddad av upphovsrätten, vilket innebär att den inte får publiceras i sin helhet eller som utdrag utan angivande av källa.

Listan uppdateras löpande, som mest varje kalendermånad och det är den på hemsidan senast publicerade listan som är gällande.

Aktuell lista över smörjfett som klarar miljökraven i svensk standard SS 155470 finns att ladda ner via länken till höger.

SS 15 54 70

Med hydraulvätskor överförs kraft i många olika slags fordon och arbetsmaskiner till exempel inom skogsbruk, byggande och hamnverksamhet. Hydraulvätskor kan dock oavsiktligt läcka ut i miljön. Därför har en svensk standard utarbetats som bland annat ställer miljökrav på hydraulvätskor, RISE granskar och listar produkter som uppfyller dessa krav.

Storstadsregionerna Stockholm, Göteborg och Malmö samt Trafikverket ställer vid upphandling av entreprenader som avser områden där försiktighetsåtgärder krävs (till exempel mark under grundvattennivån, dricksvattentäkter och miljöskyddsområden) krav på att hydraulvätskor som används uppfyller miljökraven i svensk standard SS 155434. Ur ett internationellt perspektiv är miljökraven stränga och innebär att hydraulvätskan ska vara biologiskt nedbrytbar, ge minimal negativ påverkan på vattenmiljön samt inte heller innehålla för höga halter av allergiframkallande ämnen samt cancerogena, reproduktionstoxiska och mutagena ämnen (CMR-ämnen).

RISE erbjuder granskning av hydraulvätskors miljöegenskaper enligt ovan nämnda standard, och godkända produkter förs upp på "RISE lista över hydraulvätskor som uppfyller miljökrav i svensk standard SS 155434". Historiskt har listan kallats för "SP-listan". 

Granskningen baseras på dokumentation som beställaren av granskningen ansvarar för att tillhandahålla. En förutsättning för att en godkänd produkt listas är även de tekniska krav som anges i standarden uppfylls, dessa omfattas däremot inte av granskningen. Enligt granskningsavtalet har RISE däremot rätt att inkräva dokumentation som visar att även de tekniska kraven är uppfyllda. RISE kan också med omedelbar verkan avlägsna produkter som inte uppfyller kraven från listan. Information om tekniska egenskaper lämnas av respektive leverantör/tillverkare. Byte av produkt ska alltid ske i samråd med maskintillverkaren och leverantören av hydraulvätskan. 

RISE granskar även smörjfetters miljöegenskaper enligt SS 155470, den listan finns här.

Listan som endast publiceras i pdf-format här är skyddad av upphovsrätten, vilket innebär att den inte får publiceras i sin helhet eller som utdrag utan angivande av källa.

Listan uppdateras löpande, som mest varje kalendermånad och det är den på hemsidan senast publicerade listan som är gällande.

Aktuell lista över hydraulvätskor som klarar miljökraven i svensk standard SS 155434 finns att ladda ner via länken till höger.

SS 15 54 34

För återanvändbara medicintekniska produkter eller produkter som ska steriliseras av användaren före användning krävs en validerad instruktion för sterilisering. Vi validerar att produkterna blir sterila enligt EN ISO 17665.

Validering av instruktioner för sterilisering enligt ISO 17665 är avgörande av flera skäl. För det första säkerställer det att medicintekniska produkter blir sterila, vilket är kritiskt för att förhindra infektioner och skydda patienters hälsa. Validering bekräftar att steriliseringen uppnår en tillräcklig sterility assurance level (SAL).

För det andra är validering nödvändig för att uppfylla regulatoriska krav enligt medicintekniska förordningar (MDR) - en förutsättning för att produkterna ska kunna marknadsföras och användas inom sjukvården.

Dessutom bidrar validering till kvalitetssäkring genom att säkerställa att steriliseringsprocessen är konsekvent och effektiv. Detta hjälper till att upprätthålla hög kvalitet och tillförlitlighet hos medicintekniska produkter.

Slutligen spelar validering en viktig roll i riskhantering genom att identifiera och minimera potentiella risker i steriliseringsprocessen. Genom att testa och bekräfta att instruktionerna fungerar som avsett kan man undvika problem som kan uppstå vid användning.

Steriliseringen valideras genom att påvisa en sterility assurance level (SAL) på minst 10^-6 genom total avdödning av den, för metoden kända, mest motståndskraftiga organismen, Geobacillus stearothermophilus. Sporerna inokuleras på instrumentet på olika delar av instrumentet som bedöms vara worst case scenarios.

Instrumenten packas enligt instruktionerna och autoklaveras med ånga i en partiell cykel, dvs. kortare än specificerat. Efter sterilisering inkuberas instrumenten i odlingsmedium i en vecka följt av utvärdering av eventuellt överlevande sporer genom visuell inspektion av turbiditet enligt ISO 11737-2.

RISE tillhandahåller en Systec DX-90 autoklav, som är validerad enligt ISO 17665 med externa temperaturprober. 

Vi kan även utvärdera ifall torktiden efter sterilisering är tillräcklig, då en torr förpackning/produkt är viktig för säker förvaring.

Fler provningstjänster för medicintekniska produkter

Vi på RISE är glada att kunna erbjuda tjänster för att säkerställa att dina produkter kan rengöras, desinfekteras och steriliseras på ett säkert och effektivt sätt enligt både ISO 17664-1/2, ISO 15883-5, ANSI/AAMI ST98 och ISO 17665. Vi erbjuder även provningstjänster för utvärdering av biokompatibilitet av medicintekniska produkter enligt både ISO 10993-5:2009 och ISO 10993-23:2021. 

Genom att kombinera våra tjänster enligt dessa standarder kan vi hjälpa er att säkerställa att era medicintekniska produkter är både biokompatibla, sterila och lämpliga för återanvändning, vilket är avgörande för patienternas säkerhet och produktens framgång på marknaden.

Kontakta oss gärna för mer information eller för att boka en konsultation.

Metoder och resultat presenteras i skriftlig rapport.

Kontakta oss för aktuell leveranstid.

Kontakta någon av personerna nedan för prisuppgift eller offert

Kunden ansvarar för förberedelser av provföremål om inget annat avtalas 

För återanvändbara medicintekniska produkter behöver det finnas en validerad instruktion för rengöring och desinficering. Vi hjälper er ta fram en fungerande instruktion enligt både ISO 17664-1 och ISO 17664-2 och validerar att produkterna blir rena och desinficerade.

Det är viktigt att följa ISO 17664-1 och ISO 17664-2 eftersom dessa standarder säkerställer att medicintekniska produkter hanteras på ett sätt som minimerar risken för infektioner. Korrekt rengöring och desinficering  är avgörande för att förhindra överföring av skadliga bakterier till patienter. 

Genom att följa dessa standarder kan tillverkare och vårdgivare garantera att produkterna är säkra att använda och att de uppfyller regulatoriska krav enligt t.ex. MDR.

Detta stärker förtroendet för produkternas kvalitet och tillförlitlighet, samtidigt som det bidrar till en högre patientsäkerhet.

Rengöringsproceduren valideras genom nedsmutsning av produkten med lämplig smuts, såsom blod eller artificiell smuts, följt av rengöring och analys av eventuellt kvarvarande smutsrester genom protein- eller hemoglobinanalys, enligt ISO 15883-5 (MDR) eller ANSI/AAMI ST98 (FDA).

Vi kan även utvärdera automatisk (termisk) desinficering med temperaturprober, för att säkerställa att produkten uppfyller förväntat A0-värde, enligt ISO 15883-1 (MDR). Validering av manuell (kemisk) desinficering utvärderas enligt ANSI/AAMI TIR 12 (FDA).

Metoder och resultat presenteras i en skriftlig rapport, på svenska eller engelska.

Kontakta någon av personerna nedan för prisuppgift

Kunden ansvarar för förberedelser av provföremål om inget annat avtalas

ISO 17664

ISO 15883

ANSI/AAMI ST98

Jämförelsemätningar och kompetensprövning är ett vanligt sätt att bestämma prestanda för ett laboratorium. Det används av laboratorium och av företag för att säkerställa den tekniska kompetensen och försäkra sig om kvaliteten på mätutrustning och utförande.

Vi erbjuder jämförelsemätningar inom ett antal olika teknikområden och utbildningar inom ämnet.

Jämförelsemätningar är ett mycket effektivt verktyg för laboratorier för att visa att de har bra, korrekta och kvalitetssäkrade mätresultat. Vi erbjuder jämförelsemätningar inom ett antal olika teknikområden och arrangerar även utbildningar inom ämnet.

Vi arrangerar jämförelser mellan laboratorier och tillhandahåller organisation, utförande och utvärdering av kalibreringar eller tester gjorda på samma eller liknande objekt eller material av två eller flera laboratorier i enlighet med förutbestämda förutsättningar.

Kompetensprövning kan också användas för att säkra mätprestanda hos ett laboratorium över tid, såväl som att identifiera förbättringsområden. Det är ett bra sätt att utveckla laboratoriepersonals kompetens och att etablera samstämmighet mellan olika laboratorier.

Resultaten av en jämförelsemätning kan användas till att visa att ett företag har en god teknisk grund när man diskuterar med affärskontakter såväl som när man utvecklar laboratoriets mätosäkerheter.

En jämförelsemätning ger möjlighet att utföra ett mätuppdrag med ett instrument utan att i förväg känna till instrumentets prestanda eller fel. Mätningarna utförs av laboratoriepersonalen i det berörda laboratoriets mätkontext. Detta är av stort värde eftersom resultaten avslöjar relevanta influenser från de olika delarna i laboratoriets mätsystem, såsom vald mätmetod, omgivning etc. Sekretessen i kompetensprövningens resultat upprätthålls genom att identifiera varje deltagare endast med en unik kod. Kompetensprövningens arrangör kommer inte att avslöja konfidentiell information till tredje part. Efter att ha listat sig för en jämförelsemätning kommer ert företag att få en bekräftelse från arrangören.

I normalfallet är det upp till varje laboratorium att planera när man skall delta i en jämförelsemätning. Ett ackrediterat laboratorium måste dock uppfylla kraven enligt ISO/IEC 17025 vilka föreskriver deltagande i ett antal kvalitetssäkrande aktiviteter, däribland deltagande i jämförelsemätningar. Om det har skett en större förändring i ett laboratoriums verksamhet, introduktion av en ny procedur, referensutrustning etc., så rekommenderas normalt deltagande i en jämförelsemätning. Historiskt har det varit mycket svårt för laboratorier inom vissa kalibrerings- och testområden att göra dessa planerade jämförelser eftersom det har funnits för få tillgängliga tillfällen. RISE erbjuder jämförelser under en femårsplan där varje laboratorium kan planera sina aktiviteter för de kommande åren.

Femårsplan
All kompetensprövning planläggs och utförs enligt ett kvalitetssystem som överensstämmer med ILAC G13:200 ”Guidelines for the competence of providers of proficiency testing service” (Riktlinjer för kompetensen hos arrangör av jämförelsemätning) och som uppfyller kraven i ISO guide 43-1.

Mätstorheter
RISE täcker jämförelser inom ett brett område av mätstorheter, såsom:

Elektricitet – Flöde – Kraft – Längd –  Moment – Optik – Temperatur – Tryck – Vakuum – Volym

Åtaganden för deltagare i en jämförelsemätning

• Ansökan är bindande och återbud skall sänds till arrangören före sista datum angivet i informationen. Om återbud sänds efter detta datum, kan arrangören debitera full avgift.
• Rapportering av resultat från deltagarna skall göras enligt mätinstruktionerna. Om resultaten presenteras på annat sätt, så har arrangören av jämförelsemätningen rätt att utesluta dessa resultat från slutrapporten.
• Eventuella klagomål eller kommentarer till jämförelsemätningen skall sändas direkt till arrangören. Det är sedan upp till arrangören eller en referensgrupp för jämförelsemätningen att avgöra om detta skall tas med i rapporten eller inte.
• Tidsplanen för mätning och rapportering måste hållas. Om deltagare behöver mer tid, bör de anhålla om detta genom att kontakta arrangören så snart som möjligt.

Rapport

Enligt respektive jämförelse.

Pris anges vid respektive jämförelse. Pris för kundanpassade jämförelser ges vid offertförfrågan. 

ISO/IEC 17025