SS EN 14351-1 är den europeiska standarden som anger vilka egenskaper som måste redovisas för fönster och ytterdörrar som säljs inom EU. Standarden ligger till grund för CE märkning, vilket innebär att produkterna har testats och uppfyller fastställda krav på exempelvis energieffektivitet, täthet och hållbarhet.

Med hjälp av standarden blir det enklare att jämföra produkter och säkerställa att de håller en trygg och konsekvent kvalitetsnivå – oavsett material eller tillverkare. 

För en kund är CE‑märkningen en garanti för att fönster och dörrar följer gemensamma europeiska kvalitets‑ och säkerhetskrav.

Här bredvid listas de egenskaper där RISE erbjuder tjänster

Resultaten rapporteras i en skriftlig rapport som beskriver hur provföremålet har presterat mot den gällande klassificeringsstandarden för den väsentliga egenskapen.

Rapporten kan även användas som underlag i en sammanställd ITT-rapport och/ eller som underlag för producentens prestandadeklaration för CE-märkning.

Länkar till sidor där tjänsterna för respektive egenskap presenteras (öppnas i nytt fönster)

Motstånd mot vindlast

Motstånd mot snölast och permanenta laster

Brandegenskaper

Regntäthet

Farliga ämnen

Stöttålighet 

Lastbärande förmåga hos säkerhetsbeslag 

Höjd och bredd för dörrset och fönsterdörrar 

Förmåga till öppning

Akustiska egenskaper

Värmegenomgångskoefficient 

Strålningsegenskaper 

Lufttäthet 

Beständighet 

Manövreringskrafter 

Mekanisk hållfasthet 

Ventilation 

Skottsäkerhet

Säkerhet vid explosion

Motstånd vid upprepad öppning och stängning 

Egenskaper vid oliksidig klimatpåverkan

Inbrottsskydd

Särskilda krav 

Vi erbjuder testning och utvärdering av akustiska egenskaper hos medicintekniska produkter. Våra mätningar och analyser ger underlag för att bedöma om ljuden är ändamålsenliga för produktens funktion och användningsmiljö, samt om de kan innebära risk för störning eller belastning.

Ljud från medicintekniska produkter och utrustning påverkar både patientsäkerhet, arbetsmiljö och användarupplevelsen i vård- och omsorgsmiljöer. Funktionella ljud, såsom larm och monitoreringssignaler, är avsedda att förmedla information och stödja patientsäkerhet.  

Dessa ljud kan negativt påverka  

• patientens upplevelse av trygghet och komfort  
• vårdpersonalens koncentration, kommunikation och grad av trötthet 

Utöver detta påverkas den totala ljudmiljön av bakgrundsljud från exempelvis fläktar, medicintekniska pumpar och annan teknisk utrustning, vilket ofta upplevs som störande.  

Vi på RISE stöttar er i att säkerställa att ljud från medicinska produkter bidrar till patientsäkerhet, god arbetsmiljö och en bättre användarupplevelse. Genom våra mätningar och bedömningar för kliniska och vårdnära miljöer får ni underlag för att utveckla både produktens funktion och den totala ljudmiljön i vården. 

I vårt akustiska laboratorium genomför vi oberoende tester och mätningar av medicintekniska produkter, men vi genomför även mätningar och bedömningar i verkliga kliniska och vårdnära miljöer för att ge er en helhetsbild av ljudmiljön. 

Utöver objektiva mätningar kan vi genomföra lyssningstester och användarcentrerade utvärderingar för att bedöma hur ljud upplevs och påverkar vårdpersonal och patienter – vilket ger er underlag för att utveckla säkrare och mer användarvänliga produkter, som en del av riskhantering, användbarhet och produktutveckling. 

Vi mäter och utvärderar enligt vedertagna metoder och standarder för ljud, vibrationer, användbarhet och säkerhet. Metoden anpassas efter produktens avsedda användning, riskbild och regulatoriska sammanhang – från tidig produktutveckling till verifiering, riskbedömning och dokumentation inför certifiering eller marknadstillträde. 

Beroende på frågeställning kan arbete omfatta  

• mätning av produktens ljudeffektnivå, ljudnivå vid patient- eller vårdgivarplats och vibrationsemission
• utvärdering av larmsignalers hörbarhet och lämplighet för en avsedd miljö
• kontroll av sirener och larmanordningar mot tillämpliga föreskriftskrav.  

Där det är relevant utgår vi från etablerade mätmetoder, standarder och föreskrifter, exempelvis ISO 11201, ISO 3744, ISO 24501, EN 1789, relevanta delar av IEC/EN 60601-serien samt VVFS 2003:29. 

Mätningar kan genomföras både i kontrollerad laboratoriemiljö och i verkliga användningsmiljöer, exempelvis i ambulans, kuvös eller annan vårdnära miljö. På så sätt kan resultaten anpassas efter produktens faktiska användning och ge ett relevant underlag för produktutveckling, verifiering, riskbedömning eller dokumentation.  

Målet är att säkerställa att produkterna bidrar till en säker och ändamålsenlig ljudmiljö, utan att i onödan belasta patienter, personal eller användare. 

Vår standardleverans är testrapporter (på svenska och/eller engelska), anpassade för regulatoriska och tekniska behov. Vid behov kan vi även leverera utlåtanden, bedömningar eller underlag till teknisk dokumentation och certifieringsprocesser, beroende på uppdragets omfattning och överenskommelse. 

Vi kan också bistå med underlag som stödjer CE‑märkning enligt MDR samt teknisk dokumentation och risk- och användbarhetsanalyser där ljud och akustiska aspekter ingår. 

ISO 11201, ISO 3744, ISO 24501, EN 1789, IEC/EN 60601-serien, VVFS 2003:29 mm

RISE erbjuder frisättningsanalyser, till exempel från beredningar som tabletter och kapslar för läkemedelsutveckling eller GMP kvalitetskontroll av drug product. Vi utför metodutveckling, metodvalidering samt tech transfer av befintliga metoder, alltid med fokus på robusta upplägg som anpassas till produkt, beredningsform och regulatoriska krav.

Frisättningsanalys används för att visa hur snabbt och i vilken omfattning en substans frigörs från exempelvis en tablett under definierade betingelser. 

Analysen används både vid formulerings- och processutveckling och som en del av kvalitetskontroll för färdig produkt.

Frisättningsanalyser utförs både på beredningar med omedelbar frisättning (immediate release dosage forms) och för beredningar med fördröjd frisättning (extended and delayed release dosage forms).

RISE kan utföra:

• frisättningsanalyser för tabletter och kapslar, samt andra beredningsformer efter förfrågan 
• metodutveckling och optimering anpassad till produkt och användningsområde 
• metodvalidering och tech transfer av befintliga metoder 
• stöd i formulering- och processutveckling 
• rutinanalyser enligt GMP  

Frisättningsanalys utförs främst enligt farmakopé-metod Ph. Eur. 2.9.3  och USP <711>. Dessa  är harmoniserade för dissolutionstestning av orala fasta beredningar.                                                                                                                            Vi utför analyser främst på tabletter och kapslar, men även andra beredningsformer är möjliga.         

Instrument

Vårt automatiserade dissolution instrument är kvalificerat för GMP analys och utrustat med uttagningsprober, temperaturövervakning i samtliga kärl och möjlighet till automatiserad filtrering av frisättningsprover. Automatiseringen bidrar till hög reproducerbarhet och effektiv provhantering. 

Analysen görs antingen med korgar eller paddlar, vilket är vanligast för tabletter och kapslar. Prover tas ut vid definierade tidpunkter. Kvantifiering av frisatt substans görs främst med LC UV eller LC CAD, beroende på produktens egenskaper.  

Rapportering sker enligt överenskommelse och kan omfatta allt från en enklare resultatrapport till fullständig analytisk metodvalideringsrapport eller tech transfer-rapport. Vi anpassar upplägg och dokumentation efter projektets fas, kundens behov och tillämpliga myndighetskrav. 

Brännbarheten hos fasta material kan testas med hjälp av ASTM D7309 förbränningskalorimetri med mikroskalametoden från prover i milligramskala under kontrollerad uppvärmning. Olika brännbarhetsparametrar, såsom värmeutvecklingskapacitet (heat release capacity) och brandtillväxtkapacitet (fire growth capacity), bestäms utifrån mätningen.

Brännbarhetsegenskaper hos ett material kan bestämmas från ett prov endast i milligramskala med hjälp av ASTM D7309 förbränningskalorimetri med mikroskalametoden (Microscale Combustion Calorimetry, MCC). Den lilla provmängden som krävs och den snabba genomförandetiden gör MCC till ett användbart verktyg i materialutveckling, särskilt för att screena en grupp material och välja ut de mest lovande kandidaterna för vidare brandprovning i större skala.

Vid brännbarhetsprovning enligt ASTM D7309 utsätts en liten mängd av det testade materialet för kontrollerad uppvärmning i pyrolyskammaren i apparaten. Materialet kan testas antingen i en syrefri miljö (vanligen i kväve) eller i en oxiderande atmosfär (MCC-metod A respektive metod B). Provmassan är vanligtvis mellan 1 och 5 milligram, och den normala uppvärmningshastigheten är 1 °C/s. Provet upphettas till en vald maximal temperatur, dock inte högre än 900 °C. Det testade materialet kan ha vilken form som helst, såsom fiber, pulver eller pellet, förutsatt att det ryms i provkoppen med en invändig diameter på 5 mm.

När provet i pyrolyskammaren upphettas leds de frigjorda gaserna in i apparatens förbränningsdel där de blandas med ett överskott av syre. Pyrolysgaserna förbränns där, och värmeutveckling beräknas med syrekonsumtionskalorimetri. Olika brand- och materialparametrar, inklusive värmeutvecklingskapacitet, brandtillväxtkapacitet, temperaturen vid maximal värmeutveckling samt specifik värmeavgivning, kan beräknas utifrån värmeutvecklingsmätningen.

Efter att mätningarna genomförts presenteras de uppmätta brännbarhets- och materialparametrarna i en rapport, och mätdatafilerna kan tillhandahållas.

ASTM D7309: Standard Test Method for Determining Flammability Characteristics of Plastics and Other Solid Materials Using Microscale Combustion Calorimetry

RISE erbjuder bestämning av organiska lösningsmedelsrester med Headspace GC i fasta och flytande prov. Analysen kan utföras till GMP kvalitetsnivå enligt ICH Guidelines för drug substance och drug product, enligt Ph Eur 2.4.24, eller explorativt.

Analys av lösningsmedelsrester syftar till att säkerställa säkerhet, kvalitet och regelefterlevnad av produkter och processer där organiska lösningsmedel används. 

Analysen utgör ett verktyg i till exempel arbete med att skydda hälsa och miljö, för att upprätthålla hög produktkvalitet samt uppfylla lagar och standarder, särskilt inom områdena läkemedel, livsmedel, kemi och miljö. 

Tillämpningsområden

• Säkerhet för människa och miljö. Lösningsmedel kan orsaka negativa effekter på hälsa och miljö. Analysen säkerställer att halterna ligger under tillåtna gränsvärden.
  • Övervakning: Analys av lösningsmedelsrest som ett led i övervakning av utsläpp och exponering av lösningsmedel för att skydda miljö och personal                                                                                        
• Kvalitetskontroll. Rester av lösningsmedel i en produkt kan påverka produktens stabilitet, smak, lukt eller funktion. Analys verifierar att tillverkningen ger en ren och konsekvent produkt.
  • Läkemedel: Säkerställande av att aktiv substans och färdig produkt inte innehåller skadliga halter av restlösningsmedel från framställningsprocessen
  • Livsmedel och förpackningar: Kontroll av lösningsmedel från tryckfärger/lim i förpackningen som kan migrera till livsmedlet                                   
• Regelefterlevnad. Lagstiftning och riktlinjer, till exempel ICH Q3C inom läkemedel eller EU:s livsmedelslagstiftning, anger maxgränser för restlösningsmedel. Analys krävs för att visa att kraven uppfylls.            
• Processoptimering. Analysresultaten kan användas för att förbättra process-steg såsom torkning eller rening i en tillverkningsprocess, för att minska lösningsmedelsrester och göra processen mer effektiv. 

Gaskromatografi (Gas Chromatography, GC) är standardmetod för analys av lösningsmedelsrester. Den mest använda tekniken är Headspace GC (HS GC), där ett upplöst prov upphettas och flyktiga organiska lösningsmedel analyseras i gasfasen. Den vanligaste detektionstekniken är Flame Ionisation Detection (FID). 

 Metoden är kvantitativ, robust, högt reproducerbar och standard inom kvalitetskontroll QC. Vidare är metoden mycket känslig, lösningsmedelskoncentrationer vid ppm och ner till ppb nivåer kan analyseras, och den passar för flyktiga och medelflyktiga organiska lösningsmedel. 

RISE utför både GMP analyser enligt ICH Guidelines (ICH Q3C), analyser enligt Ph Eur 2.4.24 och explorativa analyser i forsknings och utvecklingssyfte. 

Resultat rapporteras i överenskommelse med kunden till exempel i form av en skriven rapport, eller ett Certificate of Analysis CoA, eller som en tabell med rådata. 

Vi erbjuder noggrann och reproducerbar provning av friktion för material såsom plastkomponenter, textilier, gummi och andra tekniska material. Genom avancerade mätmetoder och anpassade provningsupplägg hjälper vi dig att säkerställa rätt funktion, kvalitet och prestanda i dina produkter – från utveckling till färdig applikation.

Syftet är att utvärdera hur material och ytor samverkar vid kontakt och rörelse. Genom att mäta friktionskoefficienter kan vi bidra till att optimera materialval, förbättra produktdesign, minska slitage och förebygga funktionsproblem. Resultaten används som underlag för produktutveckling, kvalitetssäkring, jämförelser mellan material samt verifiering mot krav och standarder.

Vi kan utföra flera olika metoder för att mäta friktion mellan olika material. Det kan vara drag- och glidprov, men också specialanpassa metoder. Val av metod beror bl.a. på:

• Materialtyp
• Kontaktgeometri
• Rörelsetyp (glid, rull, start/stopp)
• Tillämpning och kravbild

Förutom de standardmetoder som finns med på denna sida, så kan vi även hjälpa till med kundanpassade metoder, allt enligt era önskemål.

Vi utgår helt från våra kunders önskemål och hjälper till med att ta fram rätt metod. I de fall standardmetoder inte finns hjälper till med att utveckla metoderna tillsammans med våra kunder.

Enligt överrenskommit

Halkrisk – Pendelfriktionsprovare

SS-EN 16165 Halksäkerhet – Bestämning av halkmotstånd på gångytor – Provningsmetoder – Annex C Pendelfriktionsprovare

SS-EN ISO 13036–4 Ytegenskaper för vägar och flygfält – Provningsmetoder – Del 4: Mätning av en ytas friktionsegenskaper – Pendelmetoden

SS-EN 16837 Golvmaterial – Sportbeläggningar – Bestämning av linjär sko / yta friktion

SIS-CEN/TS 15676 Trägolv – Halkmotstånd – Pendeltest

SS-EN 12503–5 Idrottsmattor – Del 5: Bestämning av friktion

Halkrisk - Tribometer
SS-EN 16165 Halksäkerhet – Bestämning av halkmotstånd på gångytor – Provningsmetoder – Annex D Tribometer

SS-EN 13893 Golvmaterial – Mätning av dynamisk friktions koefficient på torra golvytor

Friktionskoefficient – Dragprovare

SS-EN 14882 - Gummi- eller plastbelagda material – Bestämning av statisk och dynamisk friktionskoefficient

SS-EN ISO 21182 Transportörer – Lätta transportband – Bestämning av friktionskoefficient (ISO 21182:2025, IDT)

SS-EN ISO 8295 Plast - Film och folier - Bestämning av friktionskoefficient

SS-ISO 15113 Gummi – Bestämning av friktionsegenskaper (ISO 15113:2005, IDT)

Friktion – Övrigt

SS-EN 12503-6 Idrottsmattor – Del 6: Bestämning av statisk rotationsfriktion

SS-EN 15301-1 Golvmaterial – Sportbeläggningar Del 1: Bestämning av rotationsmotstånd

ASTM D1894 Standard Test Method for Static and Kinetic Coefficients of Friction of Plastic Film and Sheeting

Brandsäkerhet är av yttersta vikt för personal men även egendom ombord på fartyg. Genom att använda material med goda brandegenskaper minskar risken för rök- och brandspridning. Material och produkter för militära marina applikationer inom NATO utvärderas mot Allied Fire Assessment Publication (AFAP) 1-5 refererade till i STANAG 4602.

Syftet med STANAG 4602 och AFAP-standarderna är att säkerställa en enhetlig bedömning av materials brandtekniska egenskaper inom militära marina applikationer samt att ge stöd till konstruktörer och upphandlare i valet av material med kontrollerad och verifierad brandprestanda. Samtidigt möjliggörs nationella och multinationella projekt inom ramen för NATO genom gemensamma och harmoniserade krav på brandsäkerhet. Klassificeringen av material baseras på tre olika parametrar; "Brandtillväxt", "Rökproduktion" och "Toxicitet".

Testmetoderna ser olika ut beroende på vilken parameter som utvärderas. Till höger finns länkar till de metoder som refereras till i AFAP-1, AFAP-2 (EN ISO 5659-2), AFAP-4 (ISO 5658-2) och AFAP-5 (ISO 5660-1). Här beskrivs metoderna mer ingånde.

Brandtillväxt: AFAP-1, AFAP-4, AFAP-5

Rökproduktion: AFAP-2

Toxicitet: AFAP-3

Efter provning levereras en provningsrapport på engelska med resultaten och vilken klass materialet har erhållit.

Se respektive testmetod vad som krävs i form av antal provkroppar samt storlek på dessa.

AFAP-1:
IMO FTPC, part 1, part 7, part 8, part 9
BS 5852, BS 6807
EN ISO 4589-2

AFAP-2
EN ISO 5659-2

AFAP-4:
ISO 5658-2/IMO FTPC, part 5

AFAP-5:
ISO 5660-1

RISE erbjuder ackrediterad provning och utvärdering av cybersäkerheten i industriella automations‑ och styrsystem. Våra tester följer SS‑EN IEC 62443‑4‑1 och SS‑EN IEC 62443‑4‑2, vilket gör det möjligt för tillverkare att visa att deras produkter och utvecklingsprocesser uppfyller internationellt erkända säkerhetskrav.

Standarden består av två centrala delar som tillsammans täcker både utvecklingsprocessen och de tekniska säkerhetskraven för industriella komponenter.

Del 1: Svensk standard SS-EN IEC 62443-4-1 

IT-säkerhet i industriella automationssystem, del 4-1: Säkerhetsfordringar under produktutvecklingens livscykel

Denna del definierar kraven för att utforma, implementera, verifiera, underhålla och ge support för en produkt under hela dess livscykel. Den omfattar områden som: Säkerhetshantering, kravspecifikation, säker design och implementering, verifiering och validering, hantering av sårbarheter och uppdateringar samt säkerhetsriktlinjer. 

Del 2: Svensk standard SS-EN IEC 62443-4-2

IT-säkerhet i industriella automationssystem, del 4-2: Tekniska säkerhetsfordringar på komponenter i industriella automationssystem

Detta definierar tekniska säkerhetskrav för fyra kategorier av komponenter:

• Programvaruapplikationer
• Inbyggda enheter
• Värdenheter
• Nätverksenheter

De viktigaste kravområdena omfattar identifiering och automatisering, användningskontroll, systemintegrering, datakonfidentialitet, dataflödeskontroll, händelsehantering samt resurstillgänglighet.

Därför är utvärdering enligt 62443‑4‑X viktig

Tillverkare av industriella komponenter vill visa att deras produkter uppfyller internationella cybersäkerhetskrav, att deras utvecklingsprocesser följer bästa praxis enligt 4‑1 och att komponenterna möter de tekniska säkerhetskraven i 4‑2. En utvärdering enligt 62443‑4‑X visar också att produkterna kan integreras i säkra IACS‑miljöer. För kunder – särskilt inom kritisk infrastruktur – minskar detta både risker och osäkerhet vid upphandling.

Så genomför RISE utvärderingen

RISE genomför utvärderingar enligt ISA/IEC 62443‑4‑X genom att fokusera på de praktiska cybersäkerhetskraven för industriella komponenter och hur delarna 4‑1 (säker utveckling) och 4‑2 (tekniska produktkrav) hänger ihop. Detta ger en tydlig grund för att förstå vilka krav som gäller och hur de tillämpas genom hela produktens livscykel. För dig som vill fördjupa dig ytterligare erbjuder RISE även en kurs som går igenom 62443‑4‑serien i praktiken.

Så hjälper utvärderingen dig som kund

• Tydlig cybersäkerhetsnivå — du får en oberoende bedömning av komponenternas säkerhet mot internationellt erkända krav.
• Starkare leverantörsförtroende — leverantörer kan visa att deras produkter och processer är pålitliga.
• Säkerhet från start — utvärderingen ligger i linje med branschens krav på produkter som är säkra redan från början.
• Möter myndigheters förväntningar — upphandlare och tillsynsmyndigheter får det underlag de behöver för att fatta trygga beslut.

Utvärderingen kommer att genomföras i enlighet med ISO/IEC 17025 och de ackrediterade standarderna vid våra laboratorier i Borås.

Resultatet av vår utvärdering sammanställs i en ackrediterad rapport.

• SS‑EN IEC 62443‑4‑1 (säkra utvecklingsprocesser)
• SS‑EN IEC 62443‑4‑2 (tekniska säkerhetskrav)

RISE erbjuder bestämning av vattenhalt med Karl Fischer titrering (KF) i fasta ämnen och vätskor.
Analyserna kan utföras till GMP kvalitetsnivå enligt Ph Eur för drug substance och drug product, eller explorativt.

Närvaro av vatten i en produkt kan till exempel påverka kvalitet och hållbarhet för läkemedel och livsmedel, reaktionsförlopp i kemiska processer, samt säkerhet och funktion hos oljor, bränsle och lösningsmedel. 

Med Karl Fischer titrering bestäms vattenhalten (fukthalten) i fasta ämnen eller i vätskor, både kvalitativt och kvantitativt, med mycket hög noggrannhet. Vatteninnehåll kan analyseras i nivåer från spårmängder upp till procenthalter.

RISE utför både GMP analyser enligt farmakopé Ph Eur och explorativa studier i forskning och utvecklingssyfte. 

Karl Fischer titrering är en snabb, selektiv och exakt metod för vattenhaltsbestämning. Metoden är standardmetod inom läkemedelsindustri, kemisk industri, livsmedelsanalys, petrokemi och laboratorier för kvalitetskontroll.

Två metodvarianter kan utföras: 

• Volumetrisk Karl Fischer titrering (GMP enl Ph Eur 2.5.12), för prover som innehåller vatten vid 0.1 – 100 %
• Coulometrisk Karl Fischer titrering (GMP enl Ph Eur 2.5.32), för prover med mycket låga vattenhalter, ner till ppm-nivåer 

Resultat rapporteras i överenskommelse med kunden till exempel i form av en skriven rapport, som ett Certificate of Analysis CoA, eller som en tabell med rådata. 

När innerdörrar används i miljöer där de kan utsättas för väta eller stänk – till exempel i badrum, tvättutrymmen eller andra ytor med frekvent rengöring – ställs höga krav på att dörrbladet behåller funktion och utseende över tid. Med rätt provning och klassificering kan ni säkerställa att produkten klarar den avsedda användningen.

RISE erbjuder provning och klassificering av innerdörrar enligt standarden SS‑EN 16580:2015:
Fönster och dörrar – Dörrblad vattensäkra mot väta och stänk – Provning och klassificering.

Det innebär att ni får ett tydligt, jämförbart och standardiserat underlag som visar hur dörrbladet står emot väta och stänk – ett värdefullt beslutsstöd i produktutveckling, kvalitetssäkring och vid lansering på marknaden.

RISE är ackrediterat av SWEDAC för att utföra provning enligt SS‑EN 16580:2015.
Ackreditering innebär att provningen genomförs med kontrollerad kompetens, kvalitetssäkrade metoder och spårbarhet – vilket ger er resultat som accepteras och inger förtroende hos kunder, beställare och andra intressenter.

Fördelar med ackrediterad provning hos RISE:

• Trovärdiga resultat som stärker er dokumentation och marknadskommunikation
• Jämförbar klassificering enligt etablerad standard
• Professionell rapportering som underlättar intern kvalitetssäkring och externa krav
• Minskad risk för reklamationer och felanvändning genom tydligare prestandaunderlag

Oavsett om ni utvecklar en ny dörrkonstruktion, optimerar materialval (ytmaterial, kantförsegling, kärna, limsystem) eller vill verifiera prestanda för en befintlig produkt, ger provningen ett robust underlag för beslut.

Typiska användningsområden:

• Produktutveckling och benchmarking mellan olika utföranden/material
• Kvalitetssäkring vid ändringar i produktion eller leverantörskedja
• Dokumentation för kravställning i projekt, upphandling och leverans
• Marknadsföring där ni vill kunna påvisa verifierad tålighet mot väta och stänk

SS‑EN 16580:2015: Fönster och dörrar – Dörrblad vattensäkra mot väta och stänk – Provning och klassificering.