Tjänst
Certifiering av medicintekniska produkter enligt MDR (CE-märkning)
EUs förordning om medicintekniska produkter, MDR 2017/745, ska tillämpas från 26 maj 2021. Det innebär att medicintekniska produkter ska uppfylla dessa krav för att tillhandahållas på den europeiska marknaden (förutsatt att övergå…