Mireca och RISE skalar upp läkemedel som bromsar celldöd
Ärftliga sjukdomar på näthinnan är den vanligaste orsaken till allvarliga synskador bland personer i arbetsför ålder. I Sverige finns i dag cirka 5 000 personer som lever med en sjukdom av det här slaget, och världen över drabbas ungefär en av 4 000 personer. I dagsläget finns få och smala botemedel för ärftliga näthinnesjukdomar, men det är något som läkemedelsföretaget Mireca hoppas kunna ändra på. Med hjälp av RISE utvecklar bolaget nya substanser som kan bromsa celldöd och på så vis bota ärftliga sjukdomar på näthinnan.
Hoppas kunna bota brett
Mireca hoppas kunna skapa bättre förståelse för hur bred satsningen på den nya läkemedlen faktiskt är och vad det är bolaget försöker åstadkomma; att lågt räknat kunna behandla mellan 35 och 80 procent av patienterna som drabbats av retinal degeneration. Samarbetet med RISE beskriver bolaget som mycket positivt.
– Vi imponerades och imponeras fortfarande av RISE kemiska expertis, säger Barbara Brunnhuber. Den har hjälpt oss stärka vår immaterialrättsliga portfölj, som redan tilldelats ”Notice of allowance” från amerikanska patentverket (USPTO) för patentet som skyddar vår nyckelsubstans.
Retinitis Pigmentosa, Leber’s congenital amaurosis och Stargardts sjukdom är några av de vanligaste ärftliga sjukdomarna som drabbar näthinnan. Sjukdomarna kan samlas under epitetet retinal degeneration, ett tillstånd där de känsliga syncellerna försvinner genom att vävnaden förändras. Sjukdomen är sällsynt och visar sig inte förrän vid tio-elva års ålder, och den som drabbas riskerar att bli helt blind.
– Det finns i stort sett inga behandlingar mot retinal degeneration i dag, säger Barbara Brunnhuber, VD för Mireca. Genterapi kan hjälpa ett mycket litet fåtal, men vi hoppas på att de nya läkemedel vi utvecklar nu ska fungera betydligt bredare och bota ett stort antal olika sjukdomar som orsakar cellförändringarna.
