Expertis inom läkemedelsutveckling

I läkemedelsutveckling är kunskap tidigt i processen avgörande för att fatta rätt beslut. Grundläggande frågor om molekylers struktur, renhet, stabilitet och funktion måste besvaras innan projektet kan ta nästa steg. Med rätt analysstöd undviks dyra omtag, regulatoriska hinder och osäkerheter som a…

Oväntad toxicitet, för låg exponering eller otillräcklig riskbedömning är vanliga orsaker till att läkemedelsprojekt stoppas eller försenas. RISE hjälper dig att upptäcka risker tidigt, så att projektet kan fortsätta på ett säkert och effektivt sätt.

Utvecklingen av småmolekylära läkemedelsprodukter kräver noggrann kontroll av löslighet, stabilitet och andra egenskaper som påverkar formulering, tillverkning och biotillgänglighet. Tidiga beslut och rätt uppskalningsstrategi är avgörande för klinisk framgång.

Utveckling av småmolekylär läkemedelssubstans kräver robust kemi, kontrollerade materialegenskaper och skalbara processer. Felaktiga vägval i syntes, fast fas eller processdesign leder ofta till sena omtag, ökade kostnader och förseningar inför kliniska studier.

Att utveckla läkemedel är en lång och riskfylld resa. Många lovande substanser faller bort på vägen på grund av bristande effekt, säkerhetsproblem, komplexa regulatoriska krav eller otillräcklig finansiering. Tidiga, välgrundade beslut är avgörande för att minska risker, korta utvecklingstiden och …

Utvecklingen av biologiska läkemedel ställer höga krav på precision, robusthet och djup förståelse för hur struktur, process och formulering samverkar. RISE erbjuder ett sammanhållet stöd genom hela utvecklingskedjan – från tidig substanskaraktärisering till formulering, metodutveckling och förbere…