Dela:

Anna Ridderstad Wollberg

Senior projektledare

Tel

+46 10 516 60 61

E-post

anna.ridderstad.wollberg@ri.se

Ort

Stockholm

Enhet

Formulering (101301)

Fokusområdesledare för nya terapier inom AoI Hälsa och Life Science. Disputerad immunolog, gedigen bakgrund från läkemedelsindustrin, ffa preklinisk läkemedelsutveckling, olika roller som projektledare för läkemedelsprojekt i tidig fas (biologiska och kemiska läkemedel), in vivo farmakologi, teamledare, sjukdomsområden såsom Reumatorid Artrit, Multipel Skleros, Alzheimers sjukdom, Analgesi. Erfarenhet från innovationsstödsystemet, projektledning, affärsutveckling, coaching, ansvarig för utlysningar från Swelife och Uppsala BIO/BIO-X. Brinner för samverkan, entreprenörskap och nya möjligheter.

+ Visa mer

Fråga mig om

Fråga mig om

Nordisk studie om innovation, utveckling och produktion av vaccin

RISE har fått i uppdrag av Vinnova att projektleda ett nytt regeringsuppdrag; en nordisk studie om innovation, utveckling och produktion av vaccin. Studiens syfte är att undersöka potentialen för framtida samarbete mellan de nordi…

Kunskapsunderlag för svensk vaccinproduktion

RISE har projektlett uppdraget Vinnova har fått av regeringen (Diarienummer: N2020/03157) med syfte att analysera hur Sveriges innovations- och produktionskapacitet för vaccin och andra biologiska läkemedel står sig i jämförelse m…

Nordic Life Science Days 2022

Nordic Life Science Days är den största nordiska partnerkonferensen nom life science-industrin. Träffa våra experter inom läkemedelsutveckling på eventet i Malmö 28-29 september.

Framtidens läkemedelsutveckling

Läkemedel blir alltmer komplexa och kräver därför ny kompetens, ny kapacitet och till viss del ny tolkning av regelverken. Vilka är behoven, vilka möjligheter ser vi och hur väl är vi riggade? RISE och Lif bjuder mot denna bakgrun…

Stöd till hälso- och sjukvården under krisen

Inom RISE finns spetskompetens som kan fungera som stöd för hälso- och sjukvården samt leverantörer till denna under rådande kris. Vi kan erbjuda stöd och rådgivning inom bland annat läkemedelsproduktion och läkemedelsutveckling, …

Guide till läkemedelsutveckling – från idé till patient

Utvecklingen av ett läkemedel är en dyr och resurskrävande process. Det är därför viktigt att redan från början planera för alla nödvändiga steg i resan mot den nya produkten. En välstrukturerad process ger ökad kunskap och minska…

Vaccin och safety

RISE kan hjälpa till med design och utförande av preklinisk säkerhetstestning för vaccin från formulering till ansökan för godkännande hos regulatoriska myndigheter. Våra toxikologer och immunologer kan belysa viktiga överväganden…

Toxikologiska tester och safety

Vi kan testa och bedöma de potentiella riskerna och toxiciteten för läkemedelskandidater, kemikalier, livsmedelstillsatser och medicintekniska produkter. Vi kan mäta att substanserna har den säkerhetsmarginal som krävs för att bli…

In vitro-metoder för toxikologi

Våra olika in vitro-modeller hjälper dig att bekräfta och optimera effekter, att predicera och analysera toxiska effekter samt att studera ADME-parametrar hos läkemedel i olika faser av utvecklingen. Toxikologisk bedömning av kemi…

Läkemedelsutveckling

På RISE har vi kunskap om hela läkemedelsutvecklingskedjan, från target till patient. Vi kan hjälpa till med processutveckling, analys (GMP/GLP), formulering och produktion (GMP) av läkemedelsprodukten för kliniska prövningar…