Dela:

Anna Ridderstad Wollberg

Senior projektledare

Tel

+46 10 516 60 61

E-post

anna.ridderstad.wollberg@ri.se

Ort

Stockholm

Fokusområdesledare för nya terapier inom AoI Hälsa och Life Science. Disputerad immunolog, gedigen bakgrund från läkemedelsindustrin, ffa preklinisk läkemedelsutveckling, olika roller som projektledare för läkemedelsprojekt i tidig fas (biologiska och kemiska läkemedel), in vivo farmakologi, teamledare, sjukdomsområden såsom Reumatorid Artrit, Multipel Skleros, Alzheimers sjukdom, Analgesi. Erfarenhet från innovationsstödsystemet, projektledning, affärsutveckling, coaching, ansvarig för utlysningar från Swelife och Uppsala BIO/BIO-X. Brinner för samverkan, entreprenörskap och nya möjligheter.

+ Visa mer

Fråga mig om

Inlägg

Fråga mig om

NucleoDry – utforskar möjligheterna med torra vacciner

RISE, KI, NorthXBiologics och Vecura bildade detta konsortium med syftet att genom att utforska möjligheterna med torra vacciner, bygga en nationell infrastruktur kring genterapier.

Vaccin

Vaccinutveckling är ett prioriterat område för att öka den globala hälsan. RISE erbjuder infrastruktur och bred expertis inom vaccinområdet. Vi kan guida dig genom hela processen, från forskning och regulatoriska kravställningar t…

Vaccin och safety

RISE kan hjälpa till med design och utförande av preklinisk säkerhetstestning för vaccin från formulering till ansökan för godkännande hos regulatoriska myndigheter. Våra toxikologer och immunologer kan belysa viktiga överväganden…

Toxikologiska tester och safety

Vi kan testa och bedöma de potentiella riskerna och toxiciteten för läkemedelskandidater, kemikalier, livsmedelstillsatser och medicintekniska produkter. Vi kan mäta att substanserna har den säkerhetsmarginal som krävs för att bli…

In vitro-metoder för toxikologi

Våra olika in vitro-modeller hjälper dig att bekräfta och optimera effekter, att predicera och analysera toxiska effekter samt att studera ADME-parametrar hos läkemedel i olika faser av utvecklingen. Toxikologisk bedömning av kemi…

Läkemedelsutveckling

På RISE har vi kunskap om hela läkemedelsutvecklingskedjan, från target till patient. Vi kan hjälpa till med processutveckling, analys (GMP/GLP), formulering och produktion (GMP) av läkemedelsprodukten för kliniska prövningar…

Inlägg